6-Methyltetracosansaeure | 73087-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-Methyltetracosansaeure
• 英文别名: 6-methyl-tetracosanoic acid；6-Methyltetracosanoic acid
• CAS: 73087-74-8
• 化学式: C₂₅H₅₀O₂
• 分子量: 382.671
• InChiKey: UAZVFQCIRVFQTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-6-oxoheptansaeure 、 6-Methyltetracosansaeure 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以50%的产率得到3,10-Dimethyl-2,11-dodecandion
  参考文献：
  名称：

  Kolbe-Synthese von 3,11-Dimethyl-2-nonacosanon，Deutschen Hausschabe Blattella germanica的性锁

  摘要：

  3,11-二甲基-2- nonacosanon （5）与6-甲基四氢呋喃酯（3b）结合5-甲基-6-氧庚烷（4）合成。3b wird durch Verseifung des entsprechenden甲基酯3a gewonnen，aerus3-Methylheneicosansäure （2）durch Coelektrolyse mitGlutarsäure-monomethylestererhältlichist。巢穴SEK -Butylester冯2 liefert模具1,4-加成冯Octadecylmagnesiumbromid一个Crotonsäure- SEK -butylester（1）。4 läßtSICH第三人以Alkylierung冯钾-2-methylacetessigsäure乙基酯MIT 4-Brombuttersäure乙基酯黚6 darstellen。

  DOI：

  10.1002/cber.19801130205
• 作为产物：
  描述：

  1-octadecylmagnesium bromide 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 6-Methyltetracosansaeure
  参考文献：
  名称：

  Kolbe-Synthese von 3,11-Dimethyl-2-nonacosanon，Deutschen Hausschabe Blattella germanica的性锁

  摘要：

  3,11-二甲基-2- nonacosanon （5）与6-甲基四氢呋喃酯（3b）结合5-甲基-6-氧庚烷（4）合成。3b wird durch Verseifung des entsprechenden甲基酯3a gewonnen，aerus3-Methylheneicosansäure （2）durch Coelektrolyse mitGlutarsäure-monomethylestererhältlichist。巢穴SEK -Butylester冯2 liefert模具1,4-加成冯Octadecylmagnesiumbromid一个Crotonsäure- SEK -butylester（1）。4 läßtSICH第三人以Alkylierung冯钾-2-methylacetessigsäure乙基酯MIT 4-Brombuttersäure乙基酯黚6 darstellen。

  DOI：

  10.1002/cber.19801130205

文献信息

• Ultraviolet absorber for synthetic resin and synthetic resin composition containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040099849A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention relates to an ultraviolet absorber for synthetic resins composed of a triazine compound represented by the general formula (I) shown below 1 (wherein R represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, n is 0 or an integer of up to 2, and X represents a group selected from the consisting of group (a) to (d) shown below) 2 (wherein R 1 represents an aliphatic group having 5 to 60 carbon atoms, which is an alicyclic group, an alkyl group having an alicyclic group at the terminal or in the chain thereof, an alkyl group having a branch, or a linear alkyl group, depending on the number of carbon atoms; R 2 represents an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms or a (poly)alkyleneoxyalkyl group; R′ represents an aliphatic diyl group having 5 to 60 carbon atoms; R and n have the same meanings as those described in the general formula (I) above).

  本发明涉及一种用于合成树脂的紫外线吸收剂，由如下通式（I）所示的三嗪化合物构成 1 (其中 R 代表具有 1 至 4 个碳原子的烷基，n 为 0 或最多为 2 的整数，X 代表选自下表(a)至(d)组的基团） 2 (其中 R 1 代表具有 5 至 60 个碳原子的脂肪族基团，它是脂环族基团、在其末端或链中具有脂环族基团的烷基、具有支链的烷基或线型烷基（取决于碳原子数）；R 2 代表具有 1 至 18 个碳原子的烷基或（多）亚烷氧基烷基；R′代表具有 5 至 60 个碳原子的脂肪族二烷基；R 和 n 的含义与上述通式(I)中所述的含义相同。）
• Cason; Prout, Journal of the American Chemical Society, 1944, vol. 66, p. 49
  作者：Cason、Prout

  DOI：——

  日期：——
• ULTRAVIOLET ABSORBER FOR SYNTHETIC RESIN AND SYNTHETIC RESIN COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Asahi Denka Kogyo K. K.

  公开号：EP1384749B1

  公开（公告）日：2006-11-02
• US7125920B2
  申请人：——

  公开号：US7125920B2

  公开（公告）日：2006-10-24
• Kolbe‐Synthese von 3,11‐Dimethyl‐2‐nonacosanon, ein Sexuallockstoff der Deutschen Hausschabe <i>Blattella germanica</i>
  作者：Wolfgang Seidel、Hans J. Schäfer

  DOI：10.1002/cber.19801130205

  日期：1980.2

  11-Dimethyl-2-nonacosanon (5) wird durch Coelektrolyse von 6-Methyltetracosansäure (3b) mit 5-Methyl-6-oxoheptansäure (4) synthetisiert. 3b wird durch Verseifung des entsprechenden Methylesters 3a gewonnen, der aus 3-Methylheneicosansäure (2) durch Coelektrolyse mit Glutarsäure-monomethylester erhältlich ist. Den sek-Butylester von 2 liefert die 1,4-Addition von Octadecylmagnesiumbromid an Crotonsäure-sek-butylester

  3,11-二甲基-2- nonacosanon （5）与6-甲基四氢呋喃酯（3b）结合5-甲基-6-氧庚烷（4）合成。3b wird durch Verseifung des entsprechenden甲基酯3a gewonnen，aerus3-Methylheneicosansäure （2）durch Coelektrolyse mitGlutarsäure-monomethylestererhältlichist。巢穴SEK -Butylester冯2 liefert模具1,4-加成冯Octadecylmagnesiumbromid一个Crotonsäure- SEK -butylester（1）。4 läßtSICH第三人以Alkylierung冯钾-2-methylacetessigsäure乙基酯MIT 4-Brombuttersäure乙基酯黚6 darstellen。