2-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)pyrazine | 1417560-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)pyrazine
• CAS: 1417560-54-3
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O
• 分子量: 296.756
• InChiKey: DPLYEUUFIADDFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-(phenylimino)ethanone 在 盐酸 、 硫酸 、 水 、 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of unsymmetrical benzils and N-heteroarenes through nucleophilic aroylation catalyzed by N-heterocyclic carbene

  摘要：

  An efficient one-pot synthesis of various unsymmetrical benzils via N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed aroylation of N-phenylimidoyl chlorides with aromatic aldehydes followed by acidic hydrolysis has been developed. The one-pot procedure was extended to synthesis of quinoxalines and pyrazines by condensation/annulation of unsymmetrical benzils generated in situ with diamines. Crown Copyright (c) 2012 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.039