diethyl 1-phenyl-2,5-di(thiophen-2-yl)-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate | 1422348-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: diethyl 1-phenyl-2,5-di(thiophen-2-yl)-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 1-phenyl-2,5-dithiophen-2-ylpyrrole-3,4-dicarboxylate
• CAS: 1422348-26-2
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₄S₂
• 分子量: 451.567
• InChiKey: UXFGQARFVMFYSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 1-phenyl-2,5-di(thiophen-2-yl)-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate 在 一水合肼 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以58%的产率得到6-phenyl-5,7-di(thiophen-2-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyridazine-1,4(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  化学发光原的原子工程：2,3-二氢-吡咯并[3,4-d]哒嗪-1,4-二酮骨架的合成，性质和聚合。

  摘要：

  两种含有2,5-二（噻吩-2-基）吡咯和哒嗪单元的化学发光化合物，即5,7-二（噻吩-2-基）-2,3-二氢-1H-吡咯并[3,4-d ]哒嗪-1,4（6H）-二酮（5）和6-苯基-5,7-二（噻吩-2-基）-2,3-二氢-1H-吡咯并[3,4-d]哒嗪- 1,4（6H）-二酮（6）已成功合成并进行了电化学聚合。该化合物具有化学发光特性，并在碱性介质中过氧化氢的存在下发光。通过使用Fe 3+离子，血红素（1.0 ppm）或血液样本（1.0 ppm）作为催化剂，可以大大提高辉光的强度。化合物5和6与Ag / AgCl相比，在1.08 V和1.33 V处有一个明确定义的不可逆氧化峰。通过在BF 3的存在下重复电势扫描，成功地进行了5和6的电化学聚合。溶于乙腈的0.1 M LiClO 4电解质溶液中的Et2O 。发现聚合物P5和P6的电子带隙（E g）分别为2.02eV和2.16eV。另一方面，

  DOI：

  10.1007/s10895-016-1978-x
• 作为产物：
  描述：

  3,4-吡咯二羧酸二乙酯 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 diethyl 1-phenyl-2,5-di(thiophen-2-yl)-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Nonreaction-based fluorescent Au3+ probe that gives fast response in aqueous solution

  摘要：

  The design and synthesis of a simple, selective and efficient tum-off fluorescent Au3+ probe, namely, diethyl 1-phenyl-2,5-di(thiophen-2-yl)-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate (1), are highlighted. To our best knowledge, this is the first example of nonreaction-based fluorescent Au3+ probes. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.042