| 145801-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 145801-29-2
• 化学式: C₂₉H₃₄N₂O₅S
• 分子量: 522.665
• InChiKey: RKYGGKQRLHDEAB-WDDWZANVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  86.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (-)-20-hydroxyhobartine
  参考文献：
  名称：

  马兜铃型生物碱的合成。第十一部分。（+）-脯氨酸和（+）-马兜铃烯的总合成

  摘要：

  光学罕见的纯样品Aristotelia生物碱（+） - sorelline（2）和（+） - aristolasene（3）已合成的第一次。由于天然（S）-紫苏醇是起始结构单元之一，因此这些合成描述了这些代谢物先前未知的绝对构型，如方案所示。结合这项工作，我们还制备了（-）-20-hydroxyhobartine（1），但事实证明，该产品不同于六年前已被指定为该结构的天然产物。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(92)80018-r
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1S,4R,5R,6S)-6-hydroxy-4-[1-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-1H-indol-3-ylmethyl]-2,2-dimethyl-3-aza-bicyclo[3.3.1]non-6-ylmethyl ester 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  马兜铃型生物碱的合成。第十四部分。（+）-马兜铃酮的全合成

  摘要：

  描述了高度官能化的单萜类吲哚生物碱（+）-马兜铃酮（（+）- 2）的第一个全合成。这项研究揭示了这种稀有代谢物的迄今未知的相对和绝对构型，这种构筑物以前曾被其他人以百万分之几的量从Aristotelia australasica中分离出来。合成（+）- 2的脱水导致两种生物碱11,12-didehydro-10-oxomakomakine（（+）- 3）和11,12-didehydro-10-oxohobartine（（-）- 4）的易于分离的混合物）于1988年从A. chilensis中分离出来。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86278-3