(S)-2-(4-methoxyphenyl)-2-<2-(1,3-dithiolanyl)>-4-<2-(2-methyl-1,3-dithiolanyl)>butan-1-ol | 122172-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(4-methoxyphenyl)-2-<2-(1,3-dithiolanyl)>-4-<2-(2-methyl-1,3-dithiolanyl)>butan-1-ol
• 英文别名: (2S)-2-(1,3-dithiolan-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-4-(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)butan-1-ol
• CAS: 122172-26-3
• 化学式: C₁₈H₂₆O₂S₄
• 分子量: 402.667
• InChiKey: UCZMKSSXKOLQNU-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(4-methoxyphenyl)-2-<2-(1,3-dithiolanyl)>-4-<2-(2-methyl-1,3-dithiolanyl)>butan-1-ol 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 sodium acetate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 苯基锂 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.08h， 生成 (R)-1-(phenylmethoxy)-3-(4-methoxyphenyl)-3-<2-(1,3-dithiolanyl)>-5-<2-(2-methyl-1,3-dithiolanyl)>pentane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Robinson annulation: synthesis of (+)-O-methyljoubertiamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00277a017
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-1,7,7-trimethyl-2-(1-naphthyl)bicyclo<2.2.1>hept-3-yl (2R)-2-(4-methoxyphenyl)-2-(3-oxobutyl)-3-oxopropanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-(4-methoxyphenyl)-2-<2-(1,3-dithiolanyl)>-4-<2-(2-methyl-1,3-dithiolanyl)>butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Robinson annulation: synthesis of (+)-O-methyljoubertiamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00277a017

文献信息

• TABER, DOUGLASS F.;MACK, JAMES F.;RHEINGOLD, ARNOLD L.;GEIB, STEVEN J., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N6, C. 3831-3836
  作者：TABER, DOUGLASS F.、MACK, JAMES F.、RHEINGOLD, ARNOLD L.、GEIB, STEVEN J.

  DOI：——

  日期：——