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4-ethoxy-but-2-ynoic acid | 13996-36-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethoxy-but-2-ynoic acid
英文别名
4-Ethoxybut-2-ynoic acid
4-ethoxy-but-2-ynoic acid化学式
CAS
13996-36-6
化学式
C6H8O3
mdl
——
分子量
128.128
InChiKey
DRDPGZLWOIGRPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-ethoxy-but-2-ynoic acid三甲基硅烷化重氮甲烷甲醇甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-ethyloxy-but-2-ynoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED DIHYDRO AND TETRAHYDRO OXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF
    摘要:
    本发明涉及一系列取代二氢和四氢噁唑嘧啶酮,具体地说,涉及一系列式(I)的2-取代-2,3-二氢-噁唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮和2-取代-2,3,5,6-四氢-噁唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮: 其中p、n、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法,包括新颖的中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体(mGluR)的调节剂,特别是mGluR2受体。因此,本发明的化合物在药物制剂中具有用途,特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病(CNS)方面,包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病、精神病、癫痫、焦虑、抑郁、偏头痛、疼痛、睡眠障碍和呕吐。
    公开号:
    US20100075994A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-丁炔-1-醇,4-乙氧基- 在 Jones reagent 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 4-ethoxy-but-2-ynoic acid
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED DIHYDRO AND TETRAHYDRO OXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF
    摘要:
    本发明涉及一系列取代二氢和四氢噁唑嘧啶酮,具体地说,涉及一系列式(I)的2-取代-2,3-二氢-噁唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮和2-取代-2,3,5,6-四氢-噁唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮: 其中p、n、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法,包括新颖的中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体(mGluR)的调节剂,特别是mGluR2受体。因此,本发明的化合物在药物制剂中具有用途,特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病(CNS)方面,包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病、精神病、癫痫、焦虑、抑郁、偏头痛、疼痛、睡眠障碍和呕吐。
    公开号:
    US20100075994A1
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文献信息

  • COMPOSITIONS OF N-(METHYLETHYLAMINOCARBONYL)-4-(3-METHYLPHENYLAMINO)-3-PYRIDYLSULFONAMIDE AND CYCLIC OLIGOSACCHARIDES
    申请人:Pliva, Farmaceutska, Industrija, Dionicko Drustvo
    公开号:EP1347780B1
    公开(公告)日:2007-01-03
  • COMPOSITIONS AND RELATED METHODS FOR AGRICULTURE
    申请人:Flagship Pioneering Innovations V, Inc.
    公开号:US20210289794A1
    公开(公告)日:2021-09-23
    The invention comprises methods for decreasing colonization by a bacterium of a gut of a stink bug, the method comprising providing a composition comprising vanillin or an analog thereof; and delivering said composition to an egg from which the stink bug will hatch, whereby colonization by the bacterium within the gut of the stink bug hatched from the egg treated with the composition is decreased relative to a stink bug hatched from an untreated egg. In some embodiments, the decrease in colonization by the bacterium decreases the fitness of the stink bug, e.g., decreases reproductive ability, survival, rate of development, number of eggs, number of hatched eggs, adult emergence rate, body length, body width, body mass, or cuticle thickness. In some embodiments of the methods herein, the bacterial colonization-disrupting agent is an inhibitor of bacterial metabolism. In some embodiments, the bacterial colonization-disrupting agent is a polyhydroxyalkanoate (PHA) synthesis inhibitor.
  • US8642603B2
    申请人:——
    公开号:US8642603B2
    公开(公告)日:2014-02-04
  • [EN] SUBSTITUTED DIHYDRO AND TETRAHYDRO OXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] DIHYDRO ET TÉTRAHYDRO OXAZOLOPYRIMIDINONES SUBSTITUÉES, PRÉPARATION ET UTILISATION DE CELLES-CI
    申请人:SANOFI AVENTIS
    公开号:WO2008112483A2
    公开(公告)日:2008-09-18
    [EN] The present invention relates to a series of substituted dihydro and tetrahydro oxazolopyrimidinones, specifically, to a series of 2-substituted-2,3-dihydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones and 2-substituted-2,3,5,6-tetra-hydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones of formula (I): Wherein p, n, X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including novel intermediates. The compounds of this invention are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluR), particularly, mGluR2 receptor. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic neurodegenerative conditions, psychoses, convulsions, anxiety, depression, migraine, pain, sleep disorders and emesis.
    [FR] La présente invention concerne une série de dihydro et tétrahydro oxazolopyrimidinones substituées, spécifiquement, une série de 2,3-dihydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones 2-substituées et de 2,3,5,6-tétra-hydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones 2-substituées de formule (I) : dans laquelle p, n, X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 et R8 sont tels que définis dans le présent document. L'invention concerne également des procédés de fabrication de ces composés y compris de nouveaux intermédiaires. Les composés de cette invention sont des modulateurs des récepteurs métabotropiques du glutamate (mGluR), particulièrement, du récepteur mGluR2.
  • SUBSTITUTED DIHYDRO AND TETRAHYDRO OXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF
    申请人:CAO Bin
    公开号:US20100075994A1
    公开(公告)日:2010-03-25
    The present invention relates to a series of substituted dihydro and tetrahydro oxazolopyrimidinones, specifically, to a series of 2-substituted-2,3-dihydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones and 2-substituted-2,3,5,6-tetra-hydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones of formula (I): Wherein p, n, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including novel intermediates. The compounds of this invention are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluR), particularly, mGluR2 receptor. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic neurodegenerative conditions, psychoses, convulsions, anxiety, depression, migraine, pain, sleep disorders and emesis.
    本发明涉及一系列取代二氢和四氢噁唑嘧啶酮,具体地说,涉及一系列式(I)的2-取代-2,3-二氢-噁唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮和2-取代-2,3,5,6-四氢-噁唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮: 其中p、n、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法,包括新颖的中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体(mGluR)的调节剂,特别是mGluR2受体。因此,本发明的化合物在药物制剂中具有用途,特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病(CNS)方面,包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病、精神病、癫痫、焦虑、抑郁、偏头痛、疼痛、睡眠障碍和呕吐。
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