4-(5-bromo-2-chlorobenzylamino)-2-chloro-5-nitropyrimidine 、
(S)-1-Boc-3-氨甲基吡咯烷 、
N,N-二异丙基乙胺 、
N,N-二甲基甲酰胺 、 在
氩 、
水 、
magnesium sulfate 、 EtOAc-hexanes 作用下,
以
水 、
二氯甲烷 为溶剂,
反应 16.0h,
以to give 5 as a pale yellow solid (1.51 g, 88% yield)的产率得到(S)-tert-butyl 3-((4-(5-bromo-2-chlorobenzylamino)-5-nitropyrimidin-2-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate