(4E,6R,7S)-2-methyl-7-methoxymethoxy-8-phenyloct-4-en-6-ol | 1337534-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4E,6R,7S)-2-methyl-7-methoxymethoxy-8-phenyloct-4-en-6-ol
• CAS: 1337534-08-3
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: YGWWWSUWLJOKPU-QZKWLWDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-苯基乳酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (4E,6R,7S)-2-methyl-7-methoxymethoxy-8-phenyloct-4-en-6-ol 、 (4E,6S,7S)-2-methyl-7-methoxymethoxy-8-phenyloct-4-en-6-ol
  参考文献：
  名称：

  官能控制的γ-和δ-内酰胺立体控制合成的新通用方法†

  摘要：

  已开发出一种新的灵活的方法，用于立体选择性合成取代的1 H-吡咯-2（5 H）-one和3,6-dihydro-1 H-吡啶-2-酮。一般策略是在螯合控制下采用立体选择性还原一系列α，β-不饱和酮，得到相应的烯丙基醇。超载重排以安装关键的C–N键，然后转化为丙-2-烯酰基或丁-3-烯酰基衍生物，并且闭环易位反应产生目标不饱和γ-和δ-内酰胺。这些化合物作为结构单元的合成效用已通过（-）-coniine的N- Boc衍生物的制备得到了证明。

  DOI：

  10.1039/c1ob05833a