methyl (S)-2-(2,6-dichlorobenzamido)-3-(2-(2-(pyridin-2-ylamino)ethyl)benzofuran-5-yl)propanoate | 1394027-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (S)-2-(2,6-dichlorobenzamido)-3-(2-(2-(pyridin-2-ylamino)ethyl)benzofuran-5-yl)propanoate
• CAS: 1394027-26-9
• 化学式: C₂₆H₂₃Cl₂N₃O₄
• 分子量: 512.392
• InChiKey: RNVPOSJFSIGZLH-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  93.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-2-(2,6-dichlorobenzamido)-3-(2-(2-(pyridin-2-ylamino)ethyl)benzofuran-5-yl)propanoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以51%的产率得到(2S)-2-[(2,6-dichlorobenzoyl)amino]-3-[2-[2-(pyridin-2-ylamino)ethyl]-1-benzofuran-5-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationship of a series of non peptidic RGD integrin antagonists targeting α5β1: Part 2

  摘要：

  Potent antagonists of the integrin alpha(5)beta(1), which are RGD mimetics built from tyrosine are described. This paper describes the optimization of in vitro potency obtained by variation of two parts of the molecule, the central aromatic core and the amide moiety. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.061
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(2,6-dichlorobenzoyl)-3-iodo-L-tyrosinate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 水 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (S)-2-(2,6-dichlorobenzamido)-3-(2-(2-(pyridin-2-ylamino)ethyl)benzofuran-5-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationship of a series of non peptidic RGD integrin antagonists targeting α5β1: Part 2

  摘要：

  Potent antagonists of the integrin alpha(5)beta(1), which are RGD mimetics built from tyrosine are described. This paper describes the optimization of in vitro potency obtained by variation of two parts of the molecule, the central aromatic core and the amide moiety. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.061