(η5-indenyl)dicarbonyliridium | 12153-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: (η5-indenyl)dicarbonyliridium
• 英文别名: η(5)-indenyl-Ir(CO)2；η5-indenyl-Ir(CO)2
• CAS: 12153-08-1
• 化学式: C₁₁H₇IrO₂
• 分子量: 363.395
• InChiKey: DVOWJJXJCXXIDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trisacetonitrile(tricarbonyl)chromium(0) 、 (η5-indenyl)dicarbonyliridium 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到syn-[Cr(CO)3-μ,η:η-indenyl-Ir(CO)2]
  参考文献：
  名称：

  异双金属茚基配合物。的合成和羰基化反应的抗- [CR（CO）3 -μ，η：η茚基-IR（COD）]

  摘要：

  的反应的抗- [CR（CO）3 -μ，η：η茚基-IR（COD）]（我）复合物与在CH过量CO的2氯2在203开定量产生η 1 - [ η 6 -Cr（CO）3 -茚基] -Ir（COD）（CO）2中间体，其上面273 K下转换成完全羰基化复杂的η 1 - [η 6 -Cr（CO）3 -茚基]铱（CO）4 ; 反过来，它在高达313 K的情况下也是稳定的。抗-[Cr（CO）3 -μ，η：η-茚基-Ir（COE）2 ]类似物（II）的羰基化反应1 - [η 6 -Cr（CO）3 -茚基] -Ir（CO）4（VII在单个快速步骤）物种。与此相反的相应铑络合物的行为，其中η 1个中间体从未被观察和芳香取代产物是稳定的产品，在铱络合物中的环戊二烯基环的rearomatization带来的“正常的”取代产物，即，抗-[Cr（CO）3 -μ，η：η-茚基-Ir（CO）2 ]（III）是困难的过程，仅在

  DOI：

  10.1021/om9706065
• 作为产物：
  描述：

  (Ind)Ir(cod) 在 一氧化碳 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 (η5-indenyl)dicarbonyliridium
  参考文献：
  名称：

  稳定的二羰基（环辛-1,5-二烯） - （η 1 -茚基）合铱在环辛-1,5-二烯的取代反应中间体（η 5 -茚基）合铱与一氧化碳

  摘要：

  稳定的二羰基（环辛-1,5-二烯）（η 1 -茚基）合铱通过加入CO至环辛二烯形成（η 5 -茚基）合铱在CD 2氯2在低温下。在提高上述为250K的温度，η 1种定量变成二羰（η 5 -茚基）合铱。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80344-b

文献信息

• Chemistry of polynuclear metal complexes with bridging carbene or carbyne ligands. Part 49. Synthesis of mixed-metal complexes with bonds between Cr, Mo or W and Co, Rh, Ir or Re; crystal structure of [CrReRh₂(µ₃CC₆H₄Me-4)-(µ-CO)(CO)₉(η-C₉H₇)₂]
  作者：J. Antonio Abad、Esther Delgado、M. Esther Garcia、Markus J. Grosse-Ophoff、Ian J. Hart、John C. Jeffery、Mark S. Simmons、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/dt9870000041

  日期：——

  bridged by a CO ligand, and each rhodium carries a η-C9H7 group. The chromium atom, in addition to being part of the µ3-CCrRh2 fragment, is ligated by an Re(CO)5 moiety and four CO groups, two of which weakly semibridge the Cr–Rh bonds. The cobalt–tungsten complexes [CoW(CR)(CO)8](R = Me or C6H4Me-4) with [ Rh (CO)2(η-C9H7)] in light petroleum yield the cobaltdirhodium compounds [CoRh2(µ3-CR)(µ-CO)(CO)3(µ-C9H7)2]

  用一当量的[Rh（CO）2（η- C9 H 7）]处理化合物[ReM（CR）（CO）9 ]（M = Cr或W，R = C 6 H 4 Me-4）轻石油或四氢呋喃（THF），得到三金属配合物[MReRh（μ-CR）（CO）10（η-C 9 H ^ 7）]。后者，在回流的THF中，释放CO和屈服trimetallatetrahedrane簇[MReRh（μ 3 -CR）（CO）9（η-C 9 H ^ 7）]。的[Rh（CO）之间的反应2（η-C 9 H ^ 7）]和[MReRh（μ-CR）（CO）10（η-C9 ħ 7）]得到化合物[MReRh 2（μ 3 -CR）（μ-CO）（CO） 9（η-C 9 H ^ 7） 2 ]。含铬的四核金属簇的分子结构已经通过X射线衍射确定。金属原子的CrRh 2三角形[Cr–Rh 2.713（l）和2.720（2），Rh–Rh 2.659（1）Å]基本对称地由对甲苯基甲基亚炔配体[µ
• Preparation of mono- or di-metal indenyl-iridium edrivatives and of tri-metal iridium-platinum complexes
  作者：J.Antonio Abad

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84522-3

  日期：1986.11

  of [IrCl(C2H4)4] with K(C9H7) (C9H7 =indenyl) gives [Ir(C2H4)2(η-C9H7)]. This compound is converted quantitatively into [Ir(CO)2(η-C9H7)] by treatment with carbon monoxide. By reacting together these two iridium complexes [Ir2(μ-CO)(CO)2(ηC9H7)2] has been obtained. The compound [Ir(CO)2(η-C9H7)] reacts with [Pt(C2H4)2P(cyclo-C6H11)3}] to give the complex [Ir2Pt(CO)3P(cyclo-C6H11)3}(η-C9H7)2]. Protonation

  用K（C 9 H 7）（C 9 H 7＝茚基）处理[IrCl（C 2 H 4）4 ]，得到[Ir（C 2 H 4）2（η- C9 H 7）]。通过一氧化碳处理将该化合物定量地转化为[Ir（CO）2（η- C9 H 7）]。通过一起这两种铱络合物反应物[Ir 2（μ-CO）（CO）2（ηc为9 ħ 7）2 ]已被获得。化合物[Ir（CO）2（η-C9 H 7）]与[Pt（C 2 H 4）2 P（cyclo-C 6 H 11）3 }]反应得到络合物[Ir 2 Pt（CO）3 P（cyclo-C 6 H 11）3 }（η- C9 H 7）2 ]。后者的质子化得到盐[Ir 2 Pt（μ-H）（CO）3 P（cyclo-C 6 H 11）3 }（μ- C9 H 7）2 ] [BF 4]。这些配合物的分子结构的主要特征已经通过IR和NMR光谱法确定。
• Photoactivation of methane by η⁵-cyclopentadienyl and substituted η⁵-cyclopentadienyl Group 8 metal dicarbonyl complexes, [M(η⁵-C₅R₅)(CO)₂](M = Rh or Ir, R = H or Me), and dicarbonyl(η⁵-indenyl)iridium: a matrix isolation study
  作者：Antony J. Rest、Ian Whitwell、William A. G. Graham、James K. Hoyano、Alexander D. McMaster

  DOI：10.1039/dt9870001181

  日期：——
• Szajek, Lawrence P.; Shapley, John R., Organometallics, 1994, vol. 13, # 4, p. 1395 - 1403
  作者：Szajek, Lawrence P.、Shapley, John R.

  DOI：——

  日期：——
• Merola, Joseph S.; Kacmarcik, Raymond T., Organometallics, 1989, vol. 8, # 3, p. 778 - 784
  作者：Merola, Joseph S.、Kacmarcik, Raymond T.

  DOI：——

  日期：——