2-(2-diphenylphosphanylphenyl)-5-methyl-1H-1,3-benzazaphosphole | 1443767-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-diphenylphosphanylphenyl)-5-methyl-1H-1,3-benzazaphosphole
• CAS: 1443767-87-0
• 化学式: C₂₆H₂₁NP₂
• 分子量: 409.407
• InChiKey: KVLZJGOSTKCKEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  15.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)tetracarbonylmolybdenum(0) 、 2-(2-diphenylphosphanylphenyl)-5-methyl-1H-1,3-benzazaphosphole 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到molybdenum(0)(tetracarbonyl)(2-(2-diphenylphosphanyl)phenyl-5-methyl-1,3-benzazaphosphole-P,P′)
  参考文献：
  名称：

  π-σ过量2 P配体：二芳基型1,3- benzazaphosphole混合配体和形成P 1 P'-M（CO）的合成4个螯合络合物†

  摘要：

  2- phosphanylanilines酸催化cyclocondensations 1与取代的苯甲醛或杂芳基醛打开到新的联芳基型1一个方便的途径ħ -1,3- benzazaphosphole混合配体2A-F与ö -phosphanylphenyl，吡啶基，咪唑基，噻吩基或ö -甲氧基苯基供体基团（除σ 2 P供体）和对溴苯基取代的benzazaphospholes 2克，H。过量的醛导致伴随的还原性N-烷基化，如2h以外的3h的形成所示。反应通过二氢苯并氮杂唑4进行，可以在温和的条件下检测到。芳香性驱动的脱氢作用不会释放出二氢，而是通过转移加氢（主要是通过还原某些醛）来完成的。N-仲2-膦基苯胺5也与醛反应形成相应的N-取代的苯并氮杂磷6。通过与M（CO）4（降冰片二烯）反应证明了（P ^ P'）M（CO）4螯合物8a（M = Cr）和9a，b（M = Mo ）的形成。9a的晶体结构，

  DOI：

  10.1039/c3dt50981h
• 作为产物：
  描述：

  2-phosphino-4-methylaniline 、 2-二苯基膦苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到2-(2-diphenylphosphanylphenyl)-5-methyl-1H-1,3-benzazaphosphole
  参考文献：
  名称：

  π-σ过量2 P配体：二芳基型1,3- benzazaphosphole混合配体和形成P 1 P'-M（CO）的合成4个螯合络合物†

  摘要：

  2- phosphanylanilines酸催化cyclocondensations 1与取代的苯甲醛或杂芳基醛打开到新的联芳基型1一个方便的途径ħ -1,3- benzazaphosphole混合配体2A-F与ö -phosphanylphenyl，吡啶基，咪唑基，噻吩基或ö -甲氧基苯基供体基团（除σ 2 P供体）和对溴苯基取代的benzazaphospholes 2克，H。过量的醛导致伴随的还原性N-烷基化，如2h以外的3h的形成所示。反应通过二氢苯并氮杂唑4进行，可以在温和的条件下检测到。芳香性驱动的脱氢作用不会释放出二氢，而是通过转移加氢（主要是通过还原某些醛）来完成的。N-仲2-膦基苯胺5也与醛反应形成相应的N-取代的苯并氮杂磷6。通过与M（CO）4（降冰片二烯）反应证明了（P ^ P'）M（CO）4螯合物8a（M = Cr）和9a，b（M = Mo ）的形成。9a的晶体结构，

  DOI：

  10.1039/c3dt50981h

文献信息

• Impact of high π-density on the coordination properties of π-excess aromatic neutral σ²P ligands – P(π)-donor bonds to Ag⁺and HgCl₂
  作者：Mohammed Ghalib、László Könczöl、László Nyulászi、Peter G. Jones、Gottfried J. Palm、Joachim W. Heinicke

  DOI：10.1039/c3dt52909f

  日期：——

  Unprecedented coordination types of non-zerovalent d10 transition metals (AgX, HgCl2) by π-excess aromatic PC ligands involving P(π)-donor bond contributions were detected by structural and quantum chemical studies.

  通过结构和量子化学研究，发现了Ï-过量芳香 PC 配体与非零价 d10 过渡金属（AgX、HgCl2）前所未有的配位类型，其中涉及 P(Ï)-donor 键的贡献。
• Π-Rich σ²P-Ligands: Unusual Coordination Behavior of <i>1H</i>-1,3-Benzazaphospholes Toward Late Transition Metals
  作者：Joachim W. Heinicke、Mohammed Ghalib、Carola Schulzke、Peter G. Jones、László Könczöl、László Nyuászi

  DOI：10.1080/10426507.2014.984029

  日期：2015.6.3

  Coordination chemical studies of 1H-1,3-benzazaphospholes, pi-excess aromatic sigma P-2-ligands, demonstrate similar ligand properties to those of phosphabenzenes toward M-VI(CO)(n) but marked differences toward nonzerovalent transition metals. Benzazaphosphole d(8)-metal halide complexes are more strongly destabilized and undergo consecutive reactions, whereas benzazaphosphole coinage metal halide and HgCl2 complexes generally display mu P-2- and/or bent eta P-1-coordination with pi-P donor bond contribution, contrasting with the preference of phosphinine CuX complexes for eta P-1-coordination within the ring plane.