1-bromo-9-diazofluorene | 439689-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-9-diazofluorene
• CAS: 439689-25-5
• 化学式: C₁₃H₇BrN₂
• 分子量: 271.116
• InChiKey: CZEIOKRVMVFHJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-9-diazofluorene 在 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1,1'-dibromobifluorenylidene
  参考文献：
  名称：

  中心具有富勒烯型 6:6-双键的开放测地聚芳烃的实际合成：Diindeno[1,2,3,4-defg;1',2',3',4'-mnop]chrysene

  摘要：

  Diindeno[1,2,3,4-defg;1',2',3',4'-mnop]chrysene (1)，最小可能的烯烃中心 C60 亚结构，具有弯曲的 pi 系统，在 25通过在 1050 摄氏度下以 100 毫克的规模对扭曲的 1,1'-二溴双芴亚基 (2) 进行闪蒸真空热解，产率为 -35%。在 1200 摄氏度下，碗状烃 1 重排为平面异构体二茚[5， 6,7,1-defg;5',6',7',1'-lmnop]chrysene (14) 通过双 5/6 环膨胀/环收缩。X 射线晶体学确定 1 的中心碳原子与 C60 的碳原子一样接近 80%（1 和 C60 的 POAV 角分别为 9.0 度和 11.6 度）。

  DOI：

  10.1021/ja0123148
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮-1-羧酸 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium methylate 、 mercury(II) oxide 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 1-bromo-9-diazofluorene
  参考文献：
  名称：

  中心具有富勒烯型 6:6-双键的开放测地聚芳烃的实际合成：Diindeno[1,2,3,4-defg;1',2',3',4'-mnop]chrysene

  摘要：

  Diindeno[1,2,3,4-defg;1',2',3',4'-mnop]chrysene (1)，最小可能的烯烃中心 C60 亚结构，具有弯曲的 pi 系统，在 25通过在 1050 摄氏度下以 100 毫克的规模对扭曲的 1,1'-二溴双芴亚基 (2) 进行闪蒸真空热解，产率为 -35%。在 1200 摄氏度下，碗状烃 1 重排为平面异构体二茚[5， 6,7,1-defg;5',6',7',1'-lmnop]chrysene (14) 通过双 5/6 环膨胀/环收缩。X 射线晶体学确定 1 的中心碳原子与 C60 的碳原子一样接近 80%（1 和 C60 的 POAV 角分别为 9.0 度和 11.6 度）。

  DOI：

  10.1021/ja0123148