methyl 2-formyl-2-(2-pyrrolidon-1-yl)-acetate | 121955-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-formyl-2-(2-pyrrolidon-1-yl)-acetate
• 英文别名: Methyl 3-oxo-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propanoate
• CAS: 121955-47-3
• 化学式: C₈H₁₁NO₄
• 分子量: 185.18
• InChiKey: NCAADGNMJVCVRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-formyl-2-(2-pyrrolidon-1-yl)-acetate 在 聚合甲醛 、 溶剂黄146 、 二甲胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1,1-disubstituted ethylene compounds

  摘要：

  通式I的1,1-二取代乙烯化合物如下：其中Z为COOR.sup.2、CN或COR.sup.3，R.sup.1为脂肪、环脂肪、芳基脂肪、芳香族或杂环基团，可能进一步被在反应条件下惰性的官能团取代，R.sup.2为1至15个碳原子的脂肪、环脂肪或芳基脂肪基团，R.sup.3为1至15个碳原子的脂肪、环脂肪或芳基脂肪基团，可能被在反应条件下惰性的基团取代，且R.sup.1与R.sup.2或R.sup.1与R.sup.3还可以形成2至10个碳原子的烷基链，该链可能被在反应条件下惰性的基团取代，这些化合物是从通式II的甲醛化合物制备而来：其中Z、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3具有上述含义，通过在甲醛或多聚甲醛的存在下进行反应，以及(a)C.sub.1-C.sub.12-醇或(b)C.sub.1-C.sub.12-醇和水的混合物或(c)在二级胺和具有质子的酸存在下与水在0°C至200°C范围内进行反应的方法。

  公开号：

  US04997955A1

文献信息

• US4997955A
  申请人：——

  公开号：US4997955A

  公开（公告）日：1991-03-05