(4aS,8aS,9S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-(dimethylamino)-7-(phenylthio)-7,8,8a,9-tetrahydronaphtho[2,3-d]isoxazole-4,5(4aH,6H)-dione | 1253799-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4aS,8aS,9S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-(dimethylamino)-7-(phenylthio)-7,8,8a,9-tetrahydronaphtho[2,3-d]isoxazole-4,5(4aH,6H)-dione
• CAS: 1253799-26-6
• 化学式: C₃₂H₄₀N₂O₅SSi
• 分子量: 592.832
• InChiKey: JPKMIYHXEYDLDQ-ROSSKAKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  81.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,8aS,9S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-(dimethylamino)-7-(phenylthio)-7,8,8a,9-tetrahydronaphtho[2,3-d]isoxazole-4,5(4aH,6H)-dione 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以81%的产率得到(4aS,8aS,9S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-(dimethylamino)-7-(phenylthio)-8a,9-dihydronaphtho[2,3-d]isoxazole-4,5(4aH,8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF TETRACYCLINES AND INTERMEDIATES THERETO
  [FR] SYNTHÈSE DE TÉTRACYCLINES ET INTERMÉDIAIRES DE CELLES-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2010126607A3
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,8aS,9S)-9-(dimethylamino)-4a-hydroxy-3-phenylmethoxy-8a,9-dihydro-8H-benzo[f][1,2]benzoxazole-4,5-dione 在 2,6-二甲基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.36h， 生成 (4aS,8aS,9S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-(dimethylamino)-7-(phenylthio)-7,8,8a,9-tetrahydronaphtho[2,3-d]isoxazole-4,5(4aH,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF TETRACYCLINES AND INTERMEDIATES THERETO
  [FR] SYNTHÈSE DE TÉTRACYCLINES ET INTERMÉDIAIRES DE CELLES-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2010126607A3