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((3R*,4S*)-4-hydroxy-3-(phenylmethyl)-chroman-7-yl) acetic acid | 197957-88-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((3R*,4S*)-4-hydroxy-3-(phenylmethyl)-chroman-7-yl) acetic acid
英文别名
2-[(3R,4S)-3-benzyl-4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl]acetic acid
((3R*,4S*)-4-hydroxy-3-(phenylmethyl)-chroman-7-yl) acetic acid化学式
CAS
197957-88-3
化学式
C18H18O4
mdl
——
分子量
298.339
InChiKey
MKUQSXFTSJZNOF-KDOFPFPSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ((3R*,4S*)-4-hydroxy-3-(phenylmethyl)-chroman-7-yl) acetic acid氯甲酸异丁酯N-甲基吗啉甲胺 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 以124 mg (37%)的产率得到((3R*, 4S*)-4-Hydroxy-3-(phenylmethyl)-chroman-7-yl)acetylmethylamine
    参考文献:
    名称:
    Benzopyran and related LTB.sub.4 antagonists
    摘要:
    该发明涉及苯并吡喃白三烯B.sub.4(LTB.sub.4)拮抗剂和含有该化合物的药物组合物。这些化合物抑制LTB.sub.4的作用,因此在治疗LTB.sub.4诱发的疾病,如炎症性疾病中有用。
    公开号:
    US05550152A1
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文献信息

  • BENZOPYRAN AND RELATED LTB 4? ANTAGONISTS
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0623122A1
    公开(公告)日:1994-11-09
  • Benzopyran and related LTB4-antagonists.
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0623122B1
    公开(公告)日:1997-03-05
  • US5550152A
    申请人:——
    公开号:US5550152A
    公开(公告)日:1996-08-27
  • [EN] BENZOPYRAN AND RELATED LTB4 ANTAGONISTS
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:WO1993015066A1
    公开(公告)日:1993-08-05
    (EN) Benzopyran and other benzo-fused leukotriene B4 antagonists have formula (I) wherein A, n, R1, R2 and R3 are as defined herein. The compounds of formula (I) wherein R1 is c-substituted CR4R5-COOR13 may be prepared from the corresponding c-substituted CF3SO3 compound by reaction with a trimethylsilyl ketene acetal.(FR) Benzopyranne et autres antagonistes de leucotriène B4 à fusion benzo de la formule (I) dans laquelle A, n, R1, R2 et R3 sont tels que définis dans le texte. Les composés de la formule (I) dans lesquels R1 est CR4R5-COOR13 c-substitué peuvent être préparés à partir du composé CF3SO3 c-substitué par réaction avec un triméthylsilyle cétène acétal.
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