2-(4-benzylphenoxy)ethylamine | 138113-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-benzylphenoxy)ethylamine
• 英文别名: 2-(4-Benzylphenoxy)ethanamine
• CAS: 138113-73-2
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: MJTXDDKAEQAMNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-benzylphenoxy)ethylamine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 [N-2-(4-benzylphenoxy)ethyl]-N-methyl-(2-aminomethylphenoxy)-4-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  MONAMINE AND MONOAMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE

  摘要：

  本公开涉及的化合物具有以下式（I）：其中r，q，R1a，R1b，R1c，R1d，R1e，R2，R3，R4a，R5a，R5b，R6a，R6b，R8和R9如本文所述，作为单一立体异构体或立体异构体混合物，或其药学上可接受的盐，溶剂化合物，包合物，多晶体，铵离子，N-氧化物或其前药；它们是白三烯A4水解酶抑制剂，因此在治疗炎症性疾病方面有用。还提供了包括所述化合物的制药组合物以及制备所述化合物的方法。

  公开号：

  US20180162802A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(phenylmethyl)phenoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 甲醇 、 sodium azide 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(4-benzylphenoxy)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  结构-活性关系研究1- [2-（4-苯基苯氧基）乙基]吡咯烷（SC-22716），白三烯A（4）（LTA（4））水解酶的有效抑制剂。

  摘要：

  白三烯B（4）（LTB（4））是促炎性介质，已与包括炎症性肠病（IBD）和牛皮癣在内的多种疾病的发病机制有关。由于LTA（4）水解酶的作用是LTB（4）生产的限速步骤，因此该酶代表了抑制LTB（4）生产的诱人药理学目标。通过内部筛选程序，SC-22716（1，1- [2-（4-苯基苯氧基）乙基]吡咯烷）被确定为LTA（4）水解酶的有效抑制剂。围绕此结构类别的结构活性关系（SAR）研究导致鉴定了许多新型的，有效的LTA（4）水解酶抑制剂，其中几种在小鼠离体全血试验中表现出良好的口服活性。

  DOI：

  10.1021/jm990496z

文献信息

• LTA4 Hydrolase inhibitors
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP1221441A2

  公开（公告）日：2002-07-10

  The present invention provides compounds of the formula Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar1 and Ar2 are optionally substituted aryl moieties, Z is an optionally substituted nitrogen-containing moiety which may be an acyclic, cyclic or bicyclic amine or an optionally substituted monocyclic or bicyclic nitrogen-containing heteroaromatic moiety; Q is a linking group capable of linking two aryl groups; R is an alkylene moiety; Y is a linking moiety capable of linking an aryl group to an alkylene moiety and wherein Z is bonded to R through a nitrogen atom. The compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are useful in the treatment of inflammatory diseases which are mediated by LTB4 production, such as proriasis, ulcerative colitis, IBD and asthma.

  本发明提供了具有公式Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z的化合物及其药用可接受的盐，其中Ar1和Ar2是可选地取代的芳基部分，Z是可选地取代的含氮部分，可以是环状、环状或双环状的胺，或可选地取代的单环或双环的含氮杂芳基部分；Q是能够连接两个芳基团的连接基团；R是烷基亚基；Y是能够连接芳基团和烷基亚基的连接基团，并且其中Z通过氮原子与R键合。本发明的化合物和药物组合物在治疗由LTB4产生介导的炎症性疾病中是有用的，例如银屑病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病和哮喘。
• Pyrimidine derivatives and fungicides and/or acaricides containing them
  申请人：Sumitomo Chemical Co., Ltd.

  公开号：US05236924A1

  公开（公告）日：1993-08-17

  A compound which is effective as an active ingredient of fungicides and/or acaricides, and is represented by the formula and a method for preparing the same are provided: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are bonded together at their termini and represent trimethylene or teramethylene, R.sub.3 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or a halogen atom, R.sub.4 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, R.sub.5 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or a methylthio group and n represents 2 or 3.

  提供了一种作为杀菌剂和/或杀螨剂有效成分的化合物，其化学式为：##STR1##其中 R.sub.1 和 R.sub.2 在其末端结合在一起，表示三甲基或四甲基，R.sub.3 表示氢原子、低碳基或卤原子，R.sub.4 表示氢原子或低碳基，R.sub.5 表示氢原子、低碳基或甲硫基，n 表示 2 或 3。同时提供了一种制备该化合物的方法。
• [EN] LTA4 HYDROLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HYDROLASE LTA4
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1996011192A1

  公开（公告）日：1996-04-18

  (EN) The present invention provides compounds of the formula Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar1 and Ar2 are optionally substituted aryl moieties, Z is an optionally substituted nitrogen-containing moiety which may be an acyclic, cyclic or bicyclic amine or an optionally substituted monocyclic or bicyclic nitrogen-containing heteroaromatic moiety; Q is a linking group capable of linking two aryl groups; R is an alkylene moiety; Y is a linking moiety capable of linking an aryl group to an alkylene moiety and wherein Z is bonded to R through a nitrogen atom. The compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are useful in the treatment of inflammatory diseases which are mediated by LTB4 production, such as psoriasis, ulcerative colitis, IBD and asthma.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle Ar1 et Ar2 sont éventuellement des fractions aryles substituées, Z est éventuellement une fraction substituée contenant un azote, cette fraction pouvant être une amine acyclique, cyclique ou bicyclique, ou éventuellement une fraction hétéroaromatique substituée monocyclique ou bicyclique contenant un azote; Q est un groupe de liaison pouvant lier deux groupes aryles; R est une fraction alkylène; Y est une fraction de liaison pouvant lier un groupe aryle à une fraction alkylène, et Z est lié à R par l'intermédiaire d'un atome d'azote. Les composés et les compositions pharmaceutiques de l'invention sont utiles pour traiter des maladies inflammatoires induites par la production de LTB4, telles que le psoriasis, la colite ulcérative, IBD et l'asthme.

  本发明提供了公式Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z及其药学上可接受的盐的化合物，其中Ar1和Ar2是可选择取代的芳基基团，Z是可选择取代的含氮基团，可以是无环、环状或双环胺或可选择取代的单环或双环含氮杂环基团；Q是可连接两个芳基团的连接基团；R是烷基基团；Y是可连接芳基团和烷基基团的连接基团，其中Z通过氮原子与R相连。本发明的化合物和药物组合物对于治疗由LTB4产生介导的炎症性疾病，如银屑病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病和哮喘具有用处。
• Aminopyrimidine derivatives, a process for production thereof, and uses thereof
  申请人：NIHON NOHYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0453137A3

  公开（公告）日：1992-09-23

  An aminopyrimidine derivative represented by the general formula (I): a process for producing said derivative, and utilization of said derivative as an insecticidal, acaricidal and/or fungicidal composition.

  一种由通式（I）代表的氨基嘧啶衍生物：制备该衍生物的过程，以及利用该衍生物作为杀虫剂，杀螨剂和/或杀菌剂组合物的用途。
• Pyrimidine derivatives, methods for producing them, and fungicides, insecticides and/or acaricides containing them as active ingredient
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0467760A1

  公开（公告）日：1992-01-22

  A compound which is effective as an active ingredient of fungicides, insecticides and/or acaricides, and is represented by the formula and a method for preparing the same are provided: wherein R₁ represents a lower alkyl group, R₂ represents a lower alkyl group or a halogen atom, or R₁ and R₂ are bonded together at their termini and represent trimethylene or tetramethylene, R₃ represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or a halogen atom, R₄ represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, R₅ represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or a methylthio group and n represents 2 or 3.

  本发明提供了一种可有效用作杀真菌剂、杀虫剂和/或杀螨剂活性成分的化合物，该化合物由式表示，并提供了制备该化合物的方法： 其中 R₁ 代表低级烷基，R₂ 代表低级烷基或卤素原子，或 R₁ 和 R₂ 在其端部结合在一起并代表三亚甲基或四亚甲基、R₃ 代表氢原子、低级烷基或卤素原子，R₄ 代表氢原子或低级烷基，R₅ 代表氢原子、低级烷基或甲硫基，n 代表 2 或 3。