1-((4-ethylphenyl)ethynyl)cyclopentanol | 1413918-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((4-ethylphenyl)ethynyl)cyclopentanol
• 英文别名: 1-[2-(4-Ethylphenyl)ethynyl]cyclopentan-1-ol
• CAS: 1413918-73-6
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: LGLXNOIATSSLGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4-ethylphenyl)ethynyl)cyclopentanol 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氯乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以32%的产率得到2-cyclopentylidene-2-(4-ethylphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  叔炔丙醇的氧化重排

  摘要：

  描述了由 m-CPBA 介导的叔醇的氧化重排，其生成具有羧酸取代基的四取代烯烃。提出该反应的机理是通过炔烃的环氧化来形成经历 1,2-芳基转移的环氧乙烷。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317711
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯乙炔 、 环戊酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-((4-ethylphenyl)ethynyl)cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  次碘酸可将叔炔丙醇重排为α-碘烯†

  摘要：

  在氧化剂存在下，碘化钠转化为 次碘酸 从而以高收率将叔炔丙醇重排为α-碘烯。

  DOI：

  10.1039/c2ob26360b

文献信息

• Reactions of tertiary propargyl alcohols with sodium halides under oxidative conditions
  作者：Marwa M. Aborways、Wesley J. Moran

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.042

  日期：2014.3

  The study of the reactions of tertiary propargyl alcohols with sodium halides under oxidative conditions is presented. With sodium iodide, α-iodoenones were formed, however, with sodium bromide or chloride the α-haloenones were only formed in low yields under anhydrous conditions. Conversely, upon addition of water to the reaction mixtures, α,α-dibromoketones and α,α-dichloroketones were formed in

  提出了在氧化条件下叔炔丙醇与卤化钠反应的研究。与碘化钠一起形成α-碘烯，而在溴化钠或氯化钠中，α-卤代烯仅在无水条件下以低收率形成。相反，在向反应混合物中加水时，以高收率形成α，α-二溴酮和α，α-二氯酮，但未观察到α，α-二碘酮。