(19-methoxy-17-methyl-3,6,10,13-tetraoxabicyclo[13.3.1]nonadeca-1(18),15(19),16-trien-8-yl) 4-methylbenzenesulfonate | 122475-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (19-methoxy-17-methyl-3,6,10,13-tetraoxabicyclo[13.3.1]nonadeca-1(18),15(19),16-trien-8-yl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 122475-98-3
• 化学式: C₂₄H₃₂O₈S
• 分子量: 480.579
• InChiKey: DEUKQLNWMUHSHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (19-methoxy-17-methyl-3,6,10,13-tetraoxabicyclo[13.3.1]nonadeca-1(18),15(19),16-trien-8-yl) 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 19-methoxy-17-methyl-8-phenylsulfinyl-3,6,10,13-tetraoxabicyclo<13.3.1>nonadeca-1(19),15,17-triene
  参考文献：
  名称：

  Raguse, Burkhard; Ridley, Damon D., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 12, p. 1953 - 1962

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis bromomethyl-4-methylanisole 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 (19-methoxy-17-methyl-3,6,10,13-tetraoxabicyclo[13.3.1]nonadeca-1(18),15(19),16-trien-8-yl) 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Raguse, Burkhard; Ridley, Damon D., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 12, p. 1953 - 1962

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RAGUSE, BURKHARD;RIDLEY, DAMON D., AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N2, C. 1953-1962
  作者：RAGUSE, BURKHARD、RIDLEY, DAMON D.

  DOI：——

  日期：——
• Raguse, Burkhard; Ridley, Damon D., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 12, p. 1953 - 1962
  作者：Raguse, Burkhard、Ridley, Damon D.

  DOI：——

  日期：——