((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-Methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-acetic acid methyl ester | 92070-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-Methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-acetic acid methyl ester
• CAS: 92070-04-7
• 化学式: C₂₄H₃₈O₄
• 分子量: 390.563
• InChiKey: AMSUGETYIZWVIJ-NOXYAPEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-Methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-acetic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 氢气 、 nickel diacetate 、 对甲苯磺酸 、 乙二胺 、 红铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (Z)-5-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-Methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pent-2-ene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Pouzar, Vladimir; Cerny, Ivan; Drasar, Pavel, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 4, p. 1043 - 1051

  摘要：

  DOI：