4-甲基-1-(苯氧基羰基)-1,4-二氢吡啶 | 113118-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基-1-(苯氧基羰基)-1,4-二氢吡啶
• 英文名称: 4-Methyl-1-(phenoxycarbonyl)-1,4-dihydropyridine
• 英文别名: phenyl 4-methyl-4H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 113118-87-9
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: AQHXCEMSAWOUNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-1-(苯氧基羰基)-1,4-二氢吡啶 在 potassium acetate 、 sulfur 、 三氯氧磷 作用下， 以 萘烷 为溶剂， 反应 25.83h， 生成 4-甲基吡啶-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Comins, Daniel L.; Herrick, James J., Heterocycles, 1987, vol. 26, # 8, p. 2159 - 2164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苯酯 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4-甲基-1-(苯氧基羰基)-1,4-二氢吡啶
  参考文献：
  名称：

  使用环丁烯二酮多功能合成二氢喹啉和喹啉醌。吡啶ac啶环系统的构建。

  摘要：

  将1-BOC-2-硫代-1,4-二氢吡啶与3,4-二取代的环丁二烯键缩合以生成1,2-加合物。在无氧条件下进行的纯热解生成了取代的1,4-二氢喹啉对苯二酚，其中BOC基团的叔丁氧基残基被酚基残基取代，生成了恶唑酮环，该环起保护二氢喹啉对苯二酚的两个环免遭不当氧化的作用。使用在乙酸中的2当量邻氯苯醌可实现氧化芳构化并伴有恶唑酮环的损失，并以高收率提供了取代的喹啉醌。通过使用这种策略，可以实现吡啶ring环系统的简明合成。

  DOI：

  10.1021/jo970039v

文献信息

• Method of treating urinary bladder dysfunctions with
  申请人：——

  公开号：US05565475A1

  公开（公告）日：1996-10-15

  The present invention relates to a novel method for treating a mammal suffering from urinary bladder dysfunctions.

  本发明涉及一种治疗患有尿道膀胱功能障碍的哺乳动物的新方法。
• Method of treating schizophrenia
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05750541A1

  公开（公告）日：1998-05-12

  The present invention relates to a novel method for treating a mammal suffering from or susceptible to schizophrenia and schizophreniform diseases by administering thiadiazole or oxadiazole compounds.

  本发明涉及一种通过给予噻二唑或氧二唑化合物治疗患有或易患精神分裂症和分裂形障碍的哺乳动物的新方法。
• Method of treating gastrointestinal motility disorders
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05545638A1

  公开（公告）日：1996-08-13

  The present invention relates to a novel method for treating a mammal suffering from gastrointestinal motility disorders.

  本发明涉及一种治疗患有胃肠蠕动障碍的哺乳动物的新方法。
• Efficient Solution-Phase Parallel Synthesis of 4-SubstitutedN-Protected Piperidines
  作者：Xiaoyang Wang、Anna M. Kauppi、Roger Olsson、Fredrik Almqvist

  DOI：10.1002/ejoc.200300387

  日期：2003.12

  Practical conditions for the synthesis of 4-substituted N-protected piperidines through CuCN·2LiBr-catalyzed organozinc additions to 1-acylpyridinium salts and subsequent hydrogen-transfer hydrogen ...

  通过CuCN·2LiBr催化的有机锌加成到1-酰基吡啶盐和随后的氢转移氢合成4-取代的N-保护的哌啶的实际条件...
• A synthesis of quinoline-5,8-quinones via the benzannulation of 1,4-dihydro-2-pyridyl carbene complexes
  作者：Glen A. Peterson、William D. Wulff

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01264-1

  日期：1997.8

  A method for the preparation of quinoline-5,8-quinones is described with the key step the benzannulation of a dihydropyridyl Fischer carbene complex. The carbene complexes are generated by the standard Fischer method upon metallation of N-Boc protected 1,4-dihydropyridines and their reactions with alkynes to provide 1,4-dihydroquinolines. The latter are converted to quinoline,5,8-quinones by a two-step

  描述了一种制备喹啉5,8-醌的方法，其中关键步骤是二氢吡啶基菲舍尔卡宾配合物的苯并环化。卡宾配合物是在N-Boc保护的1,4-二氢吡啶及其与炔烃反应生成1,4-二氢喹啉后，通过标准的Fischer方法生成的。后者通过硝酸铈铵和三氟四氟硼酸的两步氧化过程转化为喹啉，5,8-醌。