6-methoxy-4-phenylhexa-2,3-diene | 79012-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-4-phenylhexa-2,3-diene
• 英文别名: (1-Methoxyhexa-3,4-dien-3-yl)benzene
• CAS: 79012-27-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: SPSYVIVCIDXEJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-1-phenylpropan-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 铬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 6-methoxy-4-phenylhexa-2,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Blunt, John W.; Hartshorn, Michael P.; Soong, Lee Tin, Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 7, p. 1387 - 1398

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclopropane derivatives from the lithium aluminium hydride reduction of methoxyalkynols
  作者：J.W. Blunt、M.P. Hartshorn、M.H.G. Munro、Lee Tin Soong、R.W. Vannoort

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93300-3

  日期：1981.1

  Lithium aluminium hydride reduction of methoxyalkynol(1) yields cyclopropane derivatives (2) and (3), both formed by loss of a methoxy group; a reaction scheme for their formation is presented.

  氢化锂铝将甲氧基炔醇（1）还原，生成环丙烷衍生物（2）和（3），两者都是通过甲氧基的丢失而形成的；提出了形成它们的反应方案。
• BLUNT J. W.; HARTSHORN M. P.; MUNRO M. H. G.; SOONG LEE TIN; VANNOORT R. +, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 22, 2143-2144
  作者：BLUNT J. W.、 HARTSHORN M. P.、 MUNRO M. H. G.、 SOONG LEE TIN、 VANNOORT R. +

  DOI：——

  日期：——
• BLUNT, J. W.;HARTSHORN, M. P.;SOONG, LEE, TIN;MUNRO, M. H. G.;VANNOORT, R+, AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 7, 1387-1398
  作者：BLUNT, J. W.、HARTSHORN, M. P.、SOONG, LEE, TIN、MUNRO, M. H. G.、VANNOORT, R+

  DOI：——

  日期：——
• Blunt, John W.; Hartshorn, Michael P.; Soong, Lee Tin, Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 7, p. 1387 - 1398
  作者：Blunt, John W.、Hartshorn, Michael P.、Soong, Lee Tin、Munro, Murray H. G.、Vannoort, Richard W.、Vaughan, John

  DOI：——

  日期：——