L-alanine dodecylamide | 477243-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-alanine dodecylamide
• 英文别名: D-alanine dodecylamide；(2R)-2-amino-N-dodecylpropanamide
• CAS: 477243-32-6
• 化学式: C₁₅H₃₂N₂O
• 分子量: 256.432
• InChiKey: MWFUYVXELCLPFD-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(prop-2-ynyloxy)benzoic acid 、 L-alanine dodecylamide 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含手性膦的镍配合物引发的丙二烯的活性和对映异构体选择性聚合

  摘要：

  摘要一种新的烯丙基镍（II）配合物（[S（R）]-N-[（1S）-2-（二苯基膦基-1-苯乙基] -2-甲基-2-丙烷亚磺酰胺）（2，2，使用手性膦设计并制备了2-三氟乙酰基-κO）（π-烯丙基）镍（2）。揭示了图2可以有效地引发1-和d -N-（1-（十二烷基氨基）-1-氧代丙烷-2-基）-4-（propa-1,2-二烯-1-基氧基）-苯甲酰胺的聚合（ l -1和d -1）以活动/受控的链增长方式。l -1和d -1的聚合动力学表明，l -1比对映体d -1优先聚合了1.9倍。在使用聚-1 -150作为大分子引发剂的rac-1的嵌段共聚中，聚合以对映异构体选择性的方式进行。发现回收的单体的对映体过量（ee）值随单体转化率增加而最终达到最大34％。这些结果表明该手性膦配合物对于手性丙二烯衍生物单体的聚合表现出对映异构体选择性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2018.03.002
• 作为产物：
  描述：

  N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-alanine dodecylamide 在 哌啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以90%的产率得到L-alanine dodecylamide
  参考文献：
  名称：

  含二乙炔的肽结构单元和两亲物的合成，它们在有机溶剂中的自组装和拓扑化学聚合

  摘要：

  制备了一系列功能性碘乙炔，并通过Pd / Cu促进的sp–sp碳交叉偶联反应将其转化为相应的乙炔取代的氨基酸和肽。可以将不对称取代的二乙炔并入寡肽，而不会改变寡肽链的方向性。因此，合成了一系列基于寡肽的两亲性二乙炔模型化合物，并与相关的聚合物取代的大分子单体进行了比较，研究了它们的自组织以及紫外线诱导的拓扑化学可聚合性。溶液相红外光谱，胶凝实验，紫外光谱法和紫外光谱法有助于确认至少需要五个N-H····OC氢键结合位点，以便在有机溶剂中可靠地聚集成稳定的β-片层型二级结构。此外，事实证明，这些氢键位点的等距间距始终会导致β片具有平行的β链取向，并在有机溶液中鉴定了后者的特征IR光谱特征。有机凝胶的扫描力显微照片显示，具有六个氢键合位点的化合物产生了具有螺旋超结构的高长径比纳米原纤维，但与相关的大分子单体相比，并未形成均匀的超分子聚合物。β片状团聚体中紫外线诱导的拓扑化学聚合成功完成，

  DOI：

  10.1002/chem.200801668

文献信息

• Large Optical Asymmetry in Silver Nanoparticle Assemblies Enabled by CH−π Interaction-Mediated Chirality Transfer
  作者：Ye Wang、Rongjuan Liu、Zongze Zhang、Jingjing Wei、Zhijie Yang

  DOI：10.1021/jacs.2c11639

  日期：——

  grafted on Ag nanoparticles are served as the hydrogen donor and acceptor, respectively. The optical asymmetry g-factor of the chiral assemblies of plasmonic nanoparticles is strongly dependent on the molecular weight of the polystyrene ligand, the core structure of the molecule, and the aliphatic chain length of the chiral molecule. Importantly, we explore a molecular mixing strategy to enhance the asymmetry

  将不对称性从分子系统转移到另一个不同的系统需要适当的化学相互作用。在这里，我们展示了如何应用 CH−π 相互作用（最弱的氢键之一）将不对称性从 π 共轭手性分子转移到等离子体银纳米粒子的组装体上，其中手性分子的脂肪链和聚苯乙烯链接枝到Ag纳米粒子上的纳米粒子分别作为氢供体和受体。等离子体纳米粒子的手性组装体的光学不对称g因子强烈依赖于聚苯乙烯配体的分子量、分子的核心结构和手性分子的脂肪链长度。重要的是，我们探索了一种分子混合策略来增强手性分子组装体的不对称g因子，从而有效地促进手性等离子体的g因子，在最佳条件下达到~0.05的高值。总的来说，我们合理化了从手性分子到无机纳米颗粒的手性转移，为具有高g因子的手性纳米复合材料的结构设计提供了指导。
• D-serine transport antagonist for treating psychosis
  申请人：DR. DANIEL JAVITT

  公开号：US20020183390A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Method and composition for augmenting NMDA receptor mediated neurotransmission involving use of a D-serine transport inhibitor.

  使用 D-丝氨酸转运抑制剂增强 NMDA 受体介导的神经传递的方法和组合物。
• Synthesis of Diacetylene-Containing Peptide Building Blocks and Amphiphiles, Their Self-Assembly and Topochemical Polymerization in Organic Solvents
  作者：Eike Jahnke、Jan Weiss、Sonja Neuhaus、Tobias N. Hoheisel、Holger Frauenrath

  DOI：10.1002/chem.200801668

  日期：2009.1.2

  hydrogen‐bonding sites gave rise to high aspect ratio nanoscopic fibrils with helical superstructures but, in contrast to the related macromonomers, did not lead to uniform supramolecular polymers. The UV‐induced topochemical polymerization within the β‐sheet aggregates was successful, proving parallel β‐strand orientation and highlighting the effect of the number and pattern of N‐H⋅⋅⋅OC hydrogen‐bonding sites

  制备了一系列功能性碘乙炔，并通过Pd / Cu促进的sp–sp碳交叉偶联反应将其转化为相应的乙炔取代的氨基酸和肽。可以将不对称取代的二乙炔并入寡肽，而不会改变寡肽链的方向性。因此，合成了一系列基于寡肽的两亲性二乙炔模型化合物，并与相关的聚合物取代的大分子单体进行了比较，研究了它们的自组织以及紫外线诱导的拓扑化学可聚合性。溶液相红外光谱，胶凝实验，紫外光谱法和紫外光谱法有助于确认至少需要五个N-H····OC氢键结合位点，以便在有机溶剂中可靠地聚集成稳定的β-片层型二级结构。此外，事实证明，这些氢键位点的等距间距始终会导致β片具有平行的β链取向，并在有机溶液中鉴定了后者的特征IR光谱特征。有机凝胶的扫描力显微照片显示，具有六个氢键合位点的化合物产生了具有螺旋超结构的高长径比纳米原纤维，但与相关的大分子单体相比，并未形成均匀的超分子聚合物。β片状团聚体中紫外线诱导的拓扑化学聚合成功完成，
• Living and enantiomer-selective polymerization of allene initiated by Ni complex containing chiral phosphine
  作者：Hai Zhu、Shizhong Luo、Zongquan Wu

  DOI：10.1016/j.cclet.2018.03.002

  日期：2019.1

  Abstract A new allylnickel(II) complex ([S(R)]-N-[(1S)-2-(diphenylphosphino)-1-phenylethyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide)​(2,​2,​2-​trifluoroacetato-​κO)​(π-allyl)​nickel (2) was designed and prepared by using chiral phosphine. 2 was revealed to efficiently initiate the polymerization of l - and d -N-(1-(dodecylamino)-1-oxopropan-2-yl)-4-(propa-1,2-dien-1-yloxy)-benzamide ( l -1 and d -1) in a living/controlled

  摘要一种新的烯丙基镍（II）配合物（[S（R）]-N-[（1S）-2-（二苯基膦基-1-苯乙基] -2-甲基-2-丙烷亚磺酰胺）（2，2，使用手性膦设计并制备了2-三氟乙酰基-κO）（π-烯丙基）镍（2）。揭示了图2可以有效地引发1-和d -N-（1-（十二烷基氨基）-1-氧代丙烷-2-基）-4-（propa-1,2-二烯-1-基氧基）-苯甲酰胺的聚合（ l -1和d -1）以活动/受控的链增长方式。l -1和d -1的聚合动力学表明，l -1比对映体d -1优先聚合了1.9倍。在使用聚-1 -150作为大分子引发剂的rac-1的嵌段共聚中，聚合以对映异构体选择性的方式进行。发现回收的单体的对映体过量（ee）值随单体转化率增加而最终达到最大34％。这些结果表明该手性膦配合物对于手性丙二烯衍生物单体的聚合表现出对映异构体选择性。