bis(2-carboxyethanethio)tellurium(II) | 25417-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bis(2-carboxyethanethio)tellurium(II)
• 英文别名: 3,3'-(telluriumdithio)dipropionic acid；3-(2-Carboxyethylsulfanyltellanylsulfanyl)propanoic acid
• CAS: 25417-78-1
• 化学式: C₆H₁₀O₄S₂Te
• 分子量: 337.875
• InChiKey: JSNZOPKHDVFLLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-carboxyethanethio)tellurium(II) 、 多西他赛 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hybrid chalcogen bonds in prodrug nanoassemblies provides dual redox-responsivity in the tumor microenvironment

  摘要：

  摘要 研究发现，硫键（尤其是三硫键）可改善同二聚体原药纳米组合体的自组装稳定性，并可引发活性药物的灵敏还原反应释放。然而，由于肿瘤氧化还原微环境的异质性，单一还原反应性的同二聚体原药纳米组合体的抗肿瘤疗效可能会受到限制。在这里，我们用氧化性碲原子或硒原子取代了三硫键中间的硫原子，构建了氧化还原双响应的硫-碲-硫和硫-硒-硫杂合瑀键。这些杂化查尔根键，尤其是硫-碲-硫键，在氧化和还原条件下均表现出超高的双响应性，可有效解决肿瘤微环境的异质性问题。此外，硫-碲-硫混合键还能提供强大的分子间作用力和足够的立体阻碍，从而促进同二聚体原药的自组装。硫-碲-硫桥同二聚体原药纳米集合体的上述优点提高了多西他赛的抗肿瘤疗效，并具有令人满意的安全性。对杂化查耳酮键在给药中的应用的探索，加深了人们对针对肿瘤氧化还原异质性的原药化疗发展的认识，从而丰富了原药纳米药物的设计理论。

  DOI：

  10.1038/s41467-022-35033-7
• 作为产物：
  描述：

  3-巯基丙酸 在 sodium tellurite 作用下， 以 水 为溶剂， 以80 %的产率得到bis(2-carboxyethanethio)tellurium(II)
  参考文献：
  名称：

  Hybrid chalcogen bonds in prodrug nanoassemblies provides dual redox-responsivity in the tumor microenvironment

  摘要：

  摘要 研究发现，硫键（尤其是三硫键）可改善同二聚体原药纳米组合体的自组装稳定性，并可引发活性药物的灵敏还原反应释放。然而，由于肿瘤氧化还原微环境的异质性，单一还原反应性的同二聚体原药纳米组合体的抗肿瘤疗效可能会受到限制。在这里，我们用氧化性碲原子或硒原子取代了三硫键中间的硫原子，构建了氧化还原双响应的硫-碲-硫和硫-硒-硫杂合瑀键。这些杂化查尔根键，尤其是硫-碲-硫键，在氧化和还原条件下均表现出超高的双响应性，可有效解决肿瘤微环境的异质性问题。此外，硫-碲-硫混合键还能提供强大的分子间作用力和足够的立体阻碍，从而促进同二聚体原药的自组装。硫-碲-硫桥同二聚体原药纳米集合体的上述优点提高了多西他赛的抗肿瘤疗效，并具有令人满意的安全性。对杂化查耳酮键在给药中的应用的探索，加深了人们对针对肿瘤氧化还原异质性的原药化疗发展的认识，从而丰富了原药纳米药物的设计理论。

  DOI：

  10.1038/s41467-022-35033-7

文献信息

• Mercapto acid compounds of tellurium(II): stabilization of telluriumsulfur bonded compounds via intramolecular chelation
  作者：Sylvia A. Gardner

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90629-6

  日期：1980.5

  Bis(benzenethio)tellurium(II) and bis(2-naphthalenethio)tellurium(II) have been synthesized and are unstable both in the solid state and in solution. Nixed derivatives containing one aryl and one sulfide bonded to tellurium (ArTeSCH2CH2COOH) have also been prepared, and the reactions of these compounds with dichlorobis(benzonitrile)palladium(II) yield palladium complexes containing two tellurium ligands.

  一系列碲（通式II0化合物（RS）2碲（R = C 6 H ^ 5 ，2-C 10 ħ 7 ，HOOCCH 2 CH 2 ，HOOCCH（Me）中，HOOCCH 2 ，2- （HOOC）C 6 H ^ 4 ，HOOCCH 2 CH（COOH），NaOOCCH 2 CH 2 ，NH 4 OOCCH 2 CH 2）已经准备好并表征。含有羧酸或盐基的碲化合物被分离为稳定的浅黄色固体，可溶于醇或水，并且认为这种稳定性是由于分子中碲tell羰基氧相互作用所致。已经合成了双（苯硫基）碲（II）和双（2-萘硫基）碲（II），它们在固态和溶液中均不稳定。还制备了与碲结合的含一个芳基和一个硫化物的含氧衍生物（ArTeSCH 2 CH 2 COOH），并且这些化合物与二氯双（苄腈）钯（II）反应生成了含两个碲配体的钯配合物。