(2-cyano-4-nitrophenyl)glycine | 17417-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-cyano-4-nitrophenyl)glycine
• 英文别名: N-(2-cyan-4-nitro-phenyl)-glycin；2-(2-Cyano-4-nitroanilino)acetic acid
• CAS: 17417-13-9
• 化学式: C₉H₇N₃O₄
• mdl: MFCD09941593
• 分子量: 221.172
• InChiKey: PEHRZXPSQIJYPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-cyano-4-nitrophenyl)glycine 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以45%的产率得到3-(2-cyano-4-nitrophenyl)-1,2,3-oxadiazol-3-ium-5-olate
  参考文献：
  名称：

  N-芳基sydnones的亲核放射性氟化合成[18F]氟芳烃

  摘要：

  易于处理：苯胺与[ 18 F]氟化物的实际放射性氟化是通过N-芳基亚砜酮中间体实现的。该方法显示出宽泛的官能团耐受性，与商用放射合成模块上的自动化兼容，并且可以促进肽的18 F快速标记。

  DOI：

  10.1002/anie.201707274
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯腈 、 聚甘氨酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到(2-cyano-4-nitrophenyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  N-芳基sydnones的亲核放射性氟化合成[18F]氟芳烃

  摘要：

  易于处理：苯胺与[ 18 F]氟化物的实际放射性氟化是通过N-芳基亚砜酮中间体实现的。该方法显示出宽泛的官能团耐受性，与商用放射合成模块上的自动化兼容，并且可以促进肽的18 F快速标记。

  DOI：

  10.1002/anie.201707274

文献信息

• Glycine compounds
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0280367B1

  公开（公告）日：1993-11-03
• Synthesis of [¹⁸F]Fluoroarenes by Nucleophilic Radiofluorination of<i>N</i>-Arylsydnones
  作者：Maruthi Kumar Narayanam、Gaoyuan Ma、Pier Alexandre Champagne、Kendall N. Houk、Jennifer M. Murphy

  DOI：10.1002/anie.201707274

  日期：2017.10.9

  Easy to handle: A practical radiofluorination of anilines with [18F]fluoride is achieved via N-arylsydnone intermediates. This method displays broad functional group tolerance, is compatible to automation on a commercial radiosynthesis module and can facilitate rapid 18F-labeling of peptides.

  易于处理：苯胺与[ 18 F]氟化物的实际放射性氟化是通过N-芳基亚砜酮中间体实现的。该方法显示出宽泛的官能团耐受性，与商用放射合成模块上的自动化兼容，并且可以促进肽的18 F快速标记。