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(-)-8-methoxycarbonyloxydec-9-ynoic acid methyl ester
(-)-8-methoxycarbonyloxydec-9-ynoic acid methyl ester | 1039021-48-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-8-methoxycarbonyloxydec-9-ynoic acid methyl ester
英文别名
——
CAS
1039021-48-1
化学式
C
13
H
20
O
5
mdl
——
分子量
256.299
InChiKey
HMRGBSVDAGSQFX-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.28
重原子数:
18.0
可旋转键数:
8.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.69
拓扑面积:
61.83
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(-)-8-hydroxydec-9-ynoic acid methyl ester
123614-23-3
C
11
H
18
O
3
198.262
反应信息
作为反应物:
描述:
1,3-庚二炔
、
(-)-8-methoxycarbonyloxydec-9-ynoic acid methyl ester
在
四(三苯基膦)钯
copper(l) iodide
、
二异丙胺
、
lithium chloride
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以45%的产率得到(+/-)-phomallenic acid B methyl ester
参考文献:
名称:
利用钯催化的甲苯磺酸炔丙酯与末端炔烃偶联全合成苯丙氨酸 B 和 C
摘要:
(±)-磷烯酸 B 和 C(有效的 FAS II 抑制剂)的全合成已经通过钯催化的炔丙基甲苯磺酸盐和末端炔烃的偶联来实现。使用旋光炔丙基化合物寻找对映体特异性偶联的尝试导致产物的外消旋化。
DOI:
10.1055/s-2008-1032116
作为产物:
描述:
(-)-8-hydroxydec-9-ynoic acid methyl ester
、
氯甲酸甲酯
在
4-二甲氨基吡啶
作用下, 以
吡啶
为溶剂, 反应 22.0h, 以87%的产率得到(-)-8-methoxycarbonyloxydec-9-ynoic acid methyl ester
参考文献:
名称:
利用钯催化的甲苯磺酸炔丙酯与末端炔烃偶联全合成苯丙氨酸 B 和 C
摘要:
(±)-磷烯酸 B 和 C(有效的 FAS II 抑制剂)的全合成已经通过钯催化的炔丙基甲苯磺酸盐和末端炔烃的偶联来实现。使用旋光炔丙基化合物寻找对映体特异性偶联的尝试导致产物的外消旋化。
DOI:
10.1055/s-2008-1032116
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