3-(5-bromothiophen-2-yl)propyltrichlorosilane | 1213265-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-(5-bromothiophen-2-yl)propyltrichlorosilane
• 英文别名: 3-(5-Bromothiophen-2-yl)propyl-trichlorosilane
• CAS: 1213265-25-8
• 化学式: C₇H₈BrCl₃SSi
• 分子量: 338.555
• InChiKey: KQSRMLCMPOCQRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基-5-溴噻吩 在 dihydrogen hexachloroplatinate(IV) hexahydrate 、 三氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(5-bromothiophen-2-yl)propyltrichlorosilane
  参考文献：
  名称：

  通过表面引发的熊田型催化剂转移缩聚取代聚对苯撑薄膜

  摘要：

  未取代和烷氧基取代的聚（p的共轭聚合物薄膜-亚苯基）是通过Kumada型催化剂转移缩聚以接枝构型制备的。通过使Ni（0）络合物与噻吩基溴化物单层反应形成表面结合的外部引发剂，该表面结合的引发剂用于聚合由相应的1,4-二卤代苯制备的几种格氏试剂单体，从而形成表面结合的，共轭聚合物链，厚度可达30 nm。聚合了一系列具有烷氧基侧链的1,4-二碘单体，这些烷氧基的侧链范围从未取代的1,4-二碘苯到1,4-二碘-2,5-二己氧基苯，以研究空间体积对表面引发聚合的影响过程。在一系列分子中，观察到侧链较小，体积较小的单体更容易从表面聚合，从而产生光滑，用于未取代和甲氧基取代的聚亚苯基的常规薄膜。用乙氧基取代的材料观察到聚合物生长的岛，而对于己氧基取代的聚合物仅出现稀疏，不规则的生长。通过AFM，红外光谱，椭圆偏振法和UV-vis光谱对得到的膜进行表征。

  DOI：

  10.1021/ma902710j