(2S,3S,4S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-(1-[1,3]dioxolan-2-yl-ethyl)-3-(2-hydroxy-ethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 81802-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S,3S,4S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-(1-[1,3]dioxolan-2-yl-ethyl)-3-(2-hydroxy-ethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S,3S,4S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-[1-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-3-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 81802-30-4
• 化学式: C₂₃H₄₅NO₆Si
• 分子量: 459.699
• InChiKey: JBUOHQHMKWIMBB-NRHWTYQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  77.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-(1-[1,3]dioxolan-2-yl-ethyl)-3-(2-hydroxy-ethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 甲醇 、 重铬酸吡啶 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 75.0h， 生成 (2S,3S,4S)-1-tert-butyl 2-methyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-((R)-1-oxopropan-2-yl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-domoic acid. A revision of the original structure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00376a048
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3S,4S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-[1-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以70%的产率得到(2S,3S,4S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-(1-[1,3]dioxolan-2-yl-ethyl)-3-(2-hydroxy-ethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-domoic acid. A revision of the original structure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00376a048

文献信息

• OFUNEH, YASUSI;NOMOTO, KESI;TAKEHMOTO, TSUNEHMATSU
  作者：OFUNEH, YASUSI、NOMOTO, KESI、TAKEHMOTO, TSUNEHMATSU

  DOI：——

  日期：——