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4-{[(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)(7-hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-8-yl)methyl]amino}benzoic acid | 1537888-79-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-{[(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)(7-hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-8-yl)methyl]amino}benzoic acid
英文别名
4-{[(4-Hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)(7-hydroxy-4-methyl-2-oxo-2h-chromen-8-yl)methyl]amino} benzoic acid;4-[[(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-(7-hydroxy-4-methyl-2-oxochromen-8-yl)methyl]amino]benzoic acid
4-{[(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)(7-hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-8-yl)methyl]amino}benzoic acid化学式
CAS
1537888-79-1
化学式
C26H23NO8
mdl
——
分子量
477.471
InChiKey
GFPKWLIZZBFBRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-{[(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)(7-hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-8-yl)methyl]amino}benzoic acid水杨醛一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以91%的产率得到4-{[(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)(7-hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-8-yl)methyl]amino}-N'-[(1)-(2-hydroxyphenyl)methylidene]benzohydrazide
    参考文献:
    名称:
    通过定制的Betti方案及其双-芳基点击产品轻松进行绿色合成和强力的β-氨基杂七醇抗菌作用
    摘要:
    一系列新颖的曼尼希碱及其their衍生物是通过高资源,别致,简单和绿色的技术合成的,具有非常容易的一锅三组分反应条件,并具有一系列具有生物和药学活性的新型杂环。该协议为已知方法提供了有价值的替代方法,并将在绿色合成和针对病原微生物的抗菌研究中找到应用,从而支持新型和废弃杂环生物信息学数据库的开发。这些数据表明它们具有成为抗真菌剂的潜力。通过元素,红外,质谱和NMR分析确定了新产品。该方法的环境优势包括反应时间短,收率高,后处理容易, 我们提出了一种通过量身定制的Betti协议,将沸石催化的羰基化合物,胺和杂萘的高度灵巧,便捷,快速和绿色的一锅缩合反应。贝蒂的产品即。将溶于最少乙醇的β-氨基杂醇与肼和羰基化合物进行点击缩合,得到Betti的衍生物。
    DOI:
    10.1007/s12039-013-0509-4
  • 作为产物:
    描述:
    羟甲香豆素对氨基苯甲酸丁香醛 在 zeolite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.75h, 以95%的产率得到4-{[(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)(7-hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-8-yl)methyl]amino}benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    通过定制的Betti方案及其双-芳基点击产品轻松进行绿色合成和强力的β-氨基杂七醇抗菌作用
    摘要:
    一系列新颖的曼尼希碱及其their衍生物是通过高资源,别致,简单和绿色的技术合成的,具有非常容易的一锅三组分反应条件,并具有一系列具有生物和药学活性的新型杂环。该协议为已知方法提供了有价值的替代方法,并将在绿色合成和针对病原微生物的抗菌研究中找到应用,从而支持新型和废弃杂环生物信息学数据库的开发。这些数据表明它们具有成为抗真菌剂的潜力。通过元素,红外,质谱和NMR分析确定了新产品。该方法的环境优势包括反应时间短,收率高,后处理容易, 我们提出了一种通过量身定制的Betti协议,将沸石催化的羰基化合物,胺和杂萘的高度灵巧,便捷,快速和绿色的一锅缩合反应。贝蒂的产品即。将溶于最少乙醇的β-氨基杂醇与肼和羰基化合物进行点击缩合,得到Betti的衍生物。
    DOI:
    10.1007/s12039-013-0509-4
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