m-Terphenyl-2-carbonsaeure | 19832-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-Terphenyl-2-carbonsaeure
• 英文别名: 2-{[1,1'-Biphenyl]-3-yl}benzoic acid；2-(3-phenylphenyl)benzoic acid
• CAS: 19832-94-1
• 化学式: C₁₉H₁₄O₂
• 分子量: 274.319
• InChiKey: RKXIGLFSJQIZGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-Terphenyl-2-carbonsaeure 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-phenyl-9H-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  米-三联苯2-和-2'-羧酸

  摘要：

  的几个氨基烷基酯米-三联苯-2'-甲酸已经制备通过在沸腾的二甲苯的适当氨基烷基氯的酸的钠盐的反应。酸从2-氟代联苯和苯基锂随后将产物的碳酸化合成，并且已经被转换成米-三联苯-2-羧酸通过1-苯基芴-9-酮。

  DOI：

  10.1039/j39680002154
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-9H-fluoren-9-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 生成 m-Terphenyl-2-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  米-三联苯2-和-2'-羧酸

  摘要：

  的几个氨基烷基酯米-三联苯-2'-甲酸已经制备通过在沸腾的二甲苯的适当氨基烷基氯的酸的钠盐的反应。酸从2-氟代联苯和苯基锂随后将产物的碳酸化合成，并且已经被转换成米-三联苯-2-羧酸通过1-苯基芴-9-酮。

  DOI：

  10.1039/j39680002154

文献信息

• [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES NOUVEAUX
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2003004458A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  The present invention relates to 2-(benzoylamino)benzoic acid derivatives of the formula (I), wherein the variants Ar, X and R are described in the specification. The said compounds modulate the activity of peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR) α and/or γ, and are predicted to be useful in the treatment of metabolic diseases, e.g. type II diabetes.
• m-Terphenyl-2- and -2′-carboxylic acids
  作者：D. H. Jones、W. R. Wragg

  DOI：10.1039/j39680002154

  日期：——

  Several aminoalkyl esters of m-terphenyl-2′-carboxylic acid have been prepared by reaction of the sodium salt of the acid with the appropriate aminoalkyl chloride in boiling xylene. The acid was synthesised from 2-fluorobiphenyl and phenyl-lithium followed by carbonation of the product, and has been converted into m-terphenyl-2-carboxylic acid via 1-phenylfluoren-9-one.

  的几个氨基烷基酯米-三联苯-2'-甲酸已经制备通过在沸腾的二甲苯的适当氨基烷基氯的酸的钠盐的反应。酸从2-氟代联苯和苯基锂随后将产物的碳酸化合成，并且已经被转换成米-三联苯-2-羧酸通过1-苯基芴-9-酮。