(+/-)-3-ethynyl-1,2,3,4,4aβ,12aβ-hexahydro-3β,6,11-trihydroxy-7-methoxy-1α-(trimethoxysilyl)-5,12-naphthacenedione | 115515-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (+/-)-3-ethynyl-1,2,3,4,4aβ,12aβ-hexahydro-3β,6,11-trihydroxy-7-methoxy-1α-(trimethoxysilyl)-5,12-naphthacenedione
• CAS: 115515-01-0
• 化学式: C₂₄H₂₆O₆Si
• 分子量: 438.552
• InChiKey: YQHSIBNCLNXYDB-MDLZXDDFSA-N

物化性质

• 沸点：
  654.2±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  104.06
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-ethynyl-1,2,3,4,4aβ,12aβ-hexahydro-3β,6,11-trihydroxy-7-methoxy-1α-(trimethoxysilyl)-5,12-naphthacenedione 在 lead(IV) acetate 、 potassium acetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 75.17h， 生成 trans-(+/-)-9-(acetyloxy)-9-ethynyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,11-dihydroxy-1-methoxy-7-(trimethylsilyl)-5,12-naphthacenedione
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific total synthesis of the anthracyclinones (.+-.)-daunomycinone and (.+-.)-isodaunomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a016
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-(acetyloxy)-1,4,4aβ,12aβ-tetrahydro-6,11-dihydroxy-7-methoxy-1α-(trimethylsilyl)-5,12-naphthacenedione 在 甲基溴化镁 、 乙基溴化镁 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (+/-)-3-ethynyl-1,2,3,4,4aβ,12aβ-hexahydro-3β,6,11-trihydroxy-7-methoxy-1α-(trimethoxysilyl)-5,12-naphthacenedione
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific total synthesis of the anthracyclinones (.+-.)-daunomycinone and (.+-.)-isodaunomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a016