2-[7-[7-[7-(9,9-Dihexylfluoren-2-yl)-9,9-dihexylfluoren-2-yl]-9,9-dihexylfluoren-2-yl]-9,9-dihexylfluoren-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 957897-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-[7-[7-[7-(9,9-Dihexylfluoren-2-yl)-9,9-dihexylfluoren-2-yl]-9,9-dihexylfluoren-2-yl]-9,9-dihexylfluoren-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 957897-31-3
• 化学式: C₁₀₆H₁₄₁BO₂
• 分子量: 1458.1
• InChiKey: CQFMJUXECWMQLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  31.82
• 重原子数：
  109
• 可旋转键数：
  44
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联硼酸频那醇酯 、 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到2-[7-[7-[7-(9,9-Dihexylfluoren-2-yl)-9,9-dihexylfluoren-2-yl]-9,9-dihexylfluoren-2-yl]-9,9-dihexylfluoren-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  2,3,7,8,12,13-六芳基异戊二烯：邻位多臂设计和微波加速合成，向星爆大分子材料定义的π局域化

  摘要：

  我们在此介绍一种新颖的设计，并基于新颖的2,3,7,8,12,13-六芳基甲苯骨架向“均质”星爆芴系统进行有效合成。受控的微波加热为这些具有大空间位阻的大体积材料的合成提供了一个简便而有效的方法，这为以高收率和高纯度快速便捷地获得结构明确的复杂有机半导体（OSC）提供了一种途径。热重分析（TGA）和差示扫描量热法（DSC）以及广角X射线衍射（WAXD）研究表明，所得材料具有良好的热稳定性和出色的玻璃状结构。此外，与它们对应的三臂替换T1 – T4相比，引进的邻位周围的truxene芯取代基TR1 - Tr4的最大吸收的结果在显著蓝移（7-24的纳米）λ最大和更高的能量的光学间隙（Ë克）。与相应的线性，棒状低聚芴对应物（OFX）的比较研究表明，TrX（X = 1–4）结构中最长的对共轭链段在确定其电子性质中起主要作用。UV / Vis数据和循环伏安法（CV）研究表明，即使对于最短的武装低聚物

  DOI：

  10.1002/chem.201000168