(2R,3R)-3-methoxy-2-methyl-N-[(2S)-1-(1,2-oxazolidin-2-yl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-3-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]propanamide, trifluoroacetic acid salt | 1352201-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-3-methoxy-2-methyl-N-[(2S)-1-(1,2-oxazolidin-2-yl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-3-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]propanamide, trifluoroacetic acid salt
• CAS: 1352201-91-2
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₁H₃₁N₃O₄
• 分子量: 503.519
• InChiKey: MLZWYUMVGBJNIC-SNNOFRMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  117.2
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methyl-L-valyl-N-[(2R,3S,4S)-1-carboxy-2-methoxy-4-methylhexan-3-yl]-N-methyl-L-valinamide 、 (2R,3R)-3-methoxy-2-methyl-N-[(2S)-1-(1,2-oxazolidin-2-yl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-3-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]propanamide, trifluoroacetic acid salt 、 1-羟基苯并三唑一水物 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-Methyl-L-valyl-N-[(3R,4S,5S)-3-methoxy-1-{(2S)-2-[(1R,2R)-1-methoxy-2-methyl-3-{[(2S)-1-(1,2-oxazolidin-2-yl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino}-3-oxopropyl]pyrrolidin-1-yl}-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl]-N-methyl-L-valinamide, trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Auristatin derivatives and use thereof

  摘要：

  本申请涉及新型单甲基奥利司他汀F衍生物，涉及制备这些衍生物的方法，涉及利用这些衍生物治疗和/或预防疾病，以及利用这些衍生物制备治疗和/或预防疾病的药物，更具体地说是治疗和/或预防高增殖和/或血管生成异常疾病，例如癌症等。这种治疗可以作为单一疗法实施，也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。

  公开号：

  US08722629B2