3-propylimino-2-hydroperfluorononanoate d'heptyle | 118646-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-propylimino-2-hydroperfluorononanoate d'heptyle
• 英文别名: heptyl 2,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tetradecafluoro-3-propyliminononanoate
• CAS: 118646-10-9
• 化学式: C₁₉H₂₃F₁₄NO₂
• 分子量: 563.375
• InChiKey: UPFCDZNLAIYAEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 hydro-2 perfluorononanoate d'heptyle 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以82%的产率得到3-propylimino-2-hydroperfluorononanoate d'heptyle
  参考文献：
  名称：

  来自伯胺的烷基β-亚氨基α-H-全氟酯和烷基α-H-全氟酯

  摘要：

  脂族伯胺与烷基α-H-全氟酯的反应导致相应的β-亚氨基酯作为主要或独特的互变异构体，这取决于全氟烷基链的长度。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82153-x

文献信息

• Synthese de β-enaminoperfluoroesters, β-imino-α-hydroperfluoroesters et β-amido-α-fluoroesters
  作者：C. Portella、M. Iznaden

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80302-4

  日期：1991.1

  The title compounds were synthesized in a high yield one pot procedure from alpha-H-perfluoroesters and aliphatic amines. From primary amines, the beta-imino tautomer was shown to be more stable than the enamino one, which is only observed with butanoic derivatives, as a minor component. The reaction did not occur with aromatic amines. In the propanoic series, the reaction product was the beta-amido-alpha-fluoroester.