di((2R)-2,3-dihydro-1-[[4-[[5-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-oxazolyl]methoxy]phenyl]sulfonyl]-1H-indole-2-carboxylic acid) potassium salt | 920266-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: di((2R)-2,3-dihydro-1-[[4-[[5-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-oxazolyl]methoxy]phenyl]sulfonyl]-1H-indole-2-carboxylic acid) potassium salt
• CAS: 920266-86-0
• 化学式: C₂₇H₂₀F₃N₂O₆S*C₂₇H₂₁F₃N₂O₆S*K
• 分子量: 1155.16
• InChiKey: JQNJMRGHKSOLDA-WLHYKHABSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  222.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di((2R)-2,3-dihydro-1-[[4-[[5-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-oxazolyl]methoxy]phenyl]sulfonyl]-1H-indole-2-carboxylic acid) potassium salt 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 di((2S)-2,3-dihydro-1-[[4-[[5-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-oxazolyl]methoxy]phenyl]sulfonyl]-1H-indole-2-carboxylic acid) potassium salt
  参考文献：
  名称：

  Pparalpha/Gamma Agonists and Processes of Preparing

  摘要：

  该发明提供了一种制备具有结构[Formula (I)]的化合物的方法，其中L为[Formula (A)]或[Formula (B)]，其中R1为氢或可选择取代的烷基，n为零或1，m为1；其中R为H，卤素，可选择取代的C1-6烷基或C1-6烷氧基；其中Z为键，O或S；其中p为1到5的整数；其中Q为一种键，前提是当p为1时Z不是键；或Q为O，S或—C(O)NR6—，其中R6为氢，可选择取代的烷基或环烷基；或Q为—NR6—，—NR5C(O)NH—或—NR5C(O)O—，其中R5为氢，烷基或芳基，前提是p不为1；其中W为环烷基，芳基或杂环烷基；或W和R6形成一个9到10元的双环环，可以选择性取代或含有氧、氮或硫。

  公开号：

  US20080221336A1
• 作为产物：
  描述：

  Cevoglitazar 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 di((2R)-2,3-dihydro-1-[[4-[[5-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-oxazolyl]methoxy]phenyl]sulfonyl]-1H-indole-2-carboxylic acid) potassium salt
  参考文献：
  名称：

  Pparalpha/Gamma Agonists and Processes of Preparing

  摘要：

  该发明提供了一种制备具有结构[Formula (I)]的化合物的方法，其中L为[Formula (A)]或[Formula (B)]，其中R1为氢或可选择取代的烷基，n为零或1，m为1；其中R为H，卤素，可选择取代的C1-6烷基或C1-6烷氧基；其中Z为键，O或S；其中p为1到5的整数；其中Q为一种键，前提是当p为1时Z不是键；或Q为O，S或—C(O)NR6—，其中R6为氢，可选择取代的烷基或环烷基；或Q为—NR6—，—NR5C(O)NH—或—NR5C(O)O—，其中R5为氢，烷基或芳基，前提是p不为1；其中W为环烷基，芳基或杂环烷基；或W和R6形成一个9到10元的双环环，可以选择性取代或含有氧、氮或硫。

  公开号：

  US20080221336A1