(Z)-2-[(2R,3R)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-hydroxy-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-but-2-enoic acid methyl ester | 94615-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (Z)-2-[(2R,3R)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-hydroxy-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-but-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 94615-50-6
• 化学式: C₂₈H₂₅N₃O₈S₃
• 分子量: 627.72
• InChiKey: IFZHRTCUWQWJRS-LJLOAPLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  135.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-[(2R,3R)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-hydroxy-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-but-2-enoic acid methyl ester 在 吡啶 、 sodium hydrogensulfide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R,6aS)-1-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-1,6a-dihydro-5H-4-oxa-6-thia-2a-aza-cyclobuta[a]pentalene-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Desulphurative approaches to penem antibiotics. V. 2-(Functionalized methyl)penems from 3-methylenecepham-1-oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90212-6
• 作为产物：
  描述：

  (4R,6R,7R)-methyl 7-phthalimido-3-methylenecepham-4-carboxylate 1-oxide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-2-[(2R,3R)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-hydroxy-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Desulphurative approaches to penem antibiotics. V. 2-(Functionalized methyl)penems from 3-methylenecepham-1-oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90212-6