ethyl 2-((6-aminobenzo[d]thiazol-2-yl)amino)-2-oxoacetate | 84761-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-((6-aminobenzo[d]thiazol-2-yl)amino)-2-oxoacetate
• 英文别名: Ethyl 2-[(6-amino-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]-2-oxoacetate
• CAS: 84761-94-4
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 265.293
• InChiKey: LEYBSRPSEFGEGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl chloride 、 ethyl 2-((6-aminobenzo[d]thiazol-2-yl)amino)-2-oxoacetate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.20 g的产率得到ethyl 2-((6-(3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamido)benzo[d]thiazol-2-yl)amino)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  探索基于苯并噻唑的DNA促旋酶B抑制剂的化学空间

  摘要：

  基于我们最近发表的带有草酰部分的苯并噻唑基抑制剂，我们设计并合成了一系列细菌酶DNA促旋酶和DNA拓扑异构酶IV抑制剂。为了提高抗菌活性并保持有效的酶活性，我们系统地探索了化学空间。遵循了几种修饰策略：改变吡咯甲酰胺部分上的取代基，改变中央支架，包括改变取代位置，最重要的是对草酰部分进行修饰。合成了具有酸性，碱性和中性性质的化合物。为了了解作用机理和结合方式，我们获得了化合物16a的晶体结构，带有伯氨基，与大肠杆菌促旋酶B（24 kDa）（PDB：6YD9）的N端结构域复合。具有383 Da的低分子量的化合物15a，对大肠杆菌回旋酶具有有效的抑制活性（IC 50 = 9.5 nM），对粪肠杆菌具有有效的抗菌活性（MIC = 3.13μM），外排受损的大肠杆菌菌株（ MIC = 0.78μM）是革兰氏阴性细菌中新型回旋酶和拓扑异构酶IV抑制剂开发的重要贡献。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00416
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-硝基苯并噻唑 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 ethyl 2-((6-aminobenzo[d]thiazol-2-yl)amino)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  探索基于苯并噻唑的DNA促旋酶B抑制剂的化学空间

  摘要：

  基于我们最近发表的带有草酰部分的苯并噻唑基抑制剂，我们设计并合成了一系列细菌酶DNA促旋酶和DNA拓扑异构酶IV抑制剂。为了提高抗菌活性并保持有效的酶活性，我们系统地探索了化学空间。遵循了几种修饰策略：改变吡咯甲酰胺部分上的取代基，改变中央支架，包括改变取代位置，最重要的是对草酰部分进行修饰。合成了具有酸性，碱性和中性性质的化合物。为了了解作用机理和结合方式，我们获得了化合物16a的晶体结构，带有伯氨基，与大肠杆菌促旋酶B（24 kDa）（PDB：6YD9）的N端结构域复合。具有383 Da的低分子量的化合物15a，对大肠杆菌回旋酶具有有效的抑制活性（IC 50 = 9.5 nM），对粪肠杆菌具有有效的抗菌活性（MIC = 3.13μM），外排受损的大肠杆菌菌株（ MIC = 0.78μM）是革兰氏阴性细菌中新型回旋酶和拓扑异构酶IV抑制剂开发的重要贡献。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00416

文献信息

• From Bacteria to Cancer: A Benzothiazole-Based DNA Gyrase B Inhibitor Redesigned for Hsp90 C-Terminal Inhibition
  作者：Kyler W. Pugh、Zheng Zhang、Jian Wang、Xiuzhi Xu、Vitumbiko Munthali、Ang Zuo、Brian S. J. Blagg

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00100

  日期：2020.8.13

  Heat shock protein 90 (Hsp90) is a molecular chaperone that is responsible for the folding and maturation of client proteins that are associated with all ten hallmarks of cancer. Hsp90 N-terminal pan inhibitors have experienced unfavorable results in clinical trials due to induction of the heat shock response (HSR), among other concerns. Novobiocin, a well characterized DNA gyrase B inhibitor, was

  热休克蛋白 90 (Hsp90) 是一种分子伴侣，负责与癌症的所有十个标志相关的客户蛋白的折叠和成熟。由于热休克反应 (HSR) 的诱导以及其他问题，Hsp90 N 端泛抑制剂在临床试验中经历了不利的结果。Novobiocin 是一种充分表征的 DNA 促旋酶 B 抑制剂，被鉴定为第一个 Hsp90 C 末端抑制剂，它在不诱导 HSR 的情况下表现出抗癌作用。在这封信中，设计、合成和评估了一个源自苯并噻唑支架的 Hsp90 C 端抑制剂库，已知可抑制 DNA 促旋酶 B。发现几种化合物通过 Hsp90 C 末端抑制对 MCF-7 和 SKBr3 乳腺癌细胞系表现出低微摩尔活性。
• Discovery of Benzothiazole Scaffold-Based DNA Gyrase B Inhibitors
  作者：Marina Gjorgjieva、Tihomir Tomašič、Michaela Barančokova、Sotirios Katsamakas、Janez Ilaš、Päivi Tammela、Lucija Peterlin Mašič、Danijel Kikelj

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00864

  日期：2016.10.13

  resulted in equipotent nanomolar inhibitors of DNA gyrase from Escherichia coli displaying improved inhibition of Staphylococcus aureus DNA gyrase and topoisomerase IV from both bacteria. Compound 27 was the most balanced inhibitor of DNA gyrase and topoisomerase IV from both E. coli and S. aureus. The crystal structure of the 2-((2-(4,5-dibromo-1H-pyrrole-2-carboxamido)benzothiazol-6-yl)amino)-2-oxoacetic

  细菌DNA促旋酶和拓扑异构酶IV控制复制过程中DNA的拓扑状态，并且是抗菌药物发现的有效靶标。从我们最近报道的基于4,5,6,7-四氢苯并[1,2- d ]噻唑的DNA促旋酶B抑制剂开始，我们用苯并噻唑-2,6-二胺支架和在位置2和3互换的取代基取代了它们的中心核6.这导致来自大肠杆菌的DNA回旋酶的等量纳摩尔抑制剂表现出对两种细菌的金黄色葡萄球菌DNA回旋酶和拓扑异构酶IV的改善的抑制。化合物27是来自大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的DNA促旋酶和拓扑异构酶IV的最平衡抑制剂。2-（（2-（4,5-dibromo-1 H-吡咯-2-羧酰胺基）苯并噻唑-6-基）氨基）-2-氧乙酸（24）与大肠杆菌DNA的复合物的晶体结构旋转酶B揭示了该抑制剂在ATP结合口袋中的结合模式。只有一些化合物对革兰氏阳性细菌具有弱的抗菌活性。这些结果为针对具有抗菌活性的双重DNA促旋酶和拓扑异构酶IV抑制剂的基于结构的优化提供了基础。
• MOMSENKO, A. P.;MALYXIN, A. YU., KUR. POLITEXN. IN-T, KURSK,(1987) 6 S., ONIITEHXIM G. CHERKASSY, 1148-XP+
  作者：MOMSENKO, A. P.、MALYXIN, A. YU.

  DOI：——

  日期：——