4-amino-2-(4-pyridinyl)-5-pyrimidinol | 133661-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-2-(4-pyridinyl)-5-pyrimidinol
• 英文别名: 4-amino-2-pyridin-4-ylpyrimidin-5-ol
• CAS: 133661-40-2
• 化学式: C₉H₈N₄O
• 分子量: 188.189
• InChiKey: NDDDFSAZAFONIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  282-285 °C (decomp)
• 沸点：
  294.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-2-(4-pyridinyl)-4-pyrimidinamine 在 丁硫醇 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以77%的产率得到4-amino-2-(4-pyridinyl)-5-pyrimidinol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aza Analogs of Amrinone

  摘要：

  The aldol condensation product (4) of 4-acetylpyridine (2) and diethyl mesoxalate (3) was converted to pyridazinecarboxylic acid hydrazide (6). Curtius reaction of 6 gave aminopyridazinone (7). The condensation of (4-pyridinyl)glyoxal (17) with aminomalonamide (9) yielded pyrazinecarboxamide (18) which was transformed to aminopyrazinone (19) by the Hofmann reaction. Curtius reaction of 1,2,4-triazinone-5-carboxylic acid (21b) gave aminotriazinone (22). Demethylation of methoxypyrimidine (29) prepared from methyl 2-methoxyformylacetate (25) and isonicotinamidine (26) gave pyrimidinol (30).

  DOI：

  10.3987/com-90-5562

文献信息

• SINGH, BALVED;LESHER, GEOGRE Y., HETEROCYCLES, 31,(1990) N2, C. 2163-2172
  作者：SINGH, BALVED、LESHER, GEOGRE Y.

  DOI：——

  日期：——