(Z)-3-iodo-3-(4-trifluoromethylphenyl)-prop-2-en-1-ol | 685139-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-iodo-3-(4-trifluoromethylphenyl)-prop-2-en-1-ol
• 英文别名: (Z)-3-iodo-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-ol；(Z)-3-iodo-3-(4-trifluoromethylphenyl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 685139-28-0
• 化学式: C₁₀H₈F₃IO
• 分子量: 328.073
• InChiKey: STWUWLQXFQIJMF-UITAMQMPSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.786±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-iodo-3-(4-trifluoromethylphenyl)-prop-2-en-1-ol 在 四溴化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 ethyl (Z)-[4-[5-(4-methoxyphenyl)-3-(4-trifluoromethylphenyl)pent-2-en-4-ynylsulfanyl]-2-methylphenoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  通用公式（I）的新化合物，其中变量如权利要求1中定义的那样，这些化合物作为药物组成物的用途，包含这些化合物的药物组成物以及使用这些化合物和组成物的治疗方法。这些化合物在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，特别是PPARδ亚型，即1型糖尿病，2型糖尿病，血脂异常，X综合征（包括代谢综合征，即糖耐量受损，胰岛素抵抗，高三酰甘油血症和/或肥胖症），心血管疾病（包括动脉粥样硬化）和高胆固醇血症的条件。

  公开号：

  WO2005105725A1
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 sodium methylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (Z)-3-iodo-3-(4-trifluoromethylphenyl)-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  通用公式（I）的新化合物，其中变量如权利要求1中定义的那样，这些化合物作为药物组成物的用途，包含这些化合物的药物组成物以及使用这些化合物和组成物的治疗方法。这些化合物在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，特别是PPARδ亚型，即1型糖尿病，2型糖尿病，血脂异常，X综合征（包括代谢综合征，即糖耐量受损，胰岛素抵抗，高三酰甘油血症和/或肥胖症），心血管疾病（包括动脉粥样硬化）和高胆固醇血症的条件。

  公开号：

  WO2005105725A1

文献信息

• Unified Approach to Furan Natural Products via Phosphine‐Palladium Catalysis
  作者：Violet Yijang Chen、Ohyun Kwon

  DOI：10.1002/anie.202015232

  日期：2021.4.12

  the construction of tetraalkyl furans remains non‐trivial. The prevalence of alkyl groups in bioactive furan natural products, combined with the desirable bioactivities of tetraalkyl furans, calls for a general synthetic protocol for polyalkyl furans. This paper describes a Michael–Heck approach, using sequential phosphine‐palladium catalysis, for the preparation of various polyalkyl furans from readily

  多烷基呋喃在自然界中广泛存在，通常发挥重要的生物学作用。尽管合成四取代呋喃的方法有很多，但四烷基呋喃的构建仍然很重要。生物活性呋喃天然产物中烷基的普遍存在，加上四烷基呋喃所需的生物活性，需要一种多烷基呋喃的通用合成方案。本文描述了一种 Michael-Heck 方法，使用顺序膦-钯催化，从容易获得的前体制备各种聚烷基呋喃。该方法的多功能性通过属于不同类别的九种不同的多烷基化呋喃天然产物（即呋喃萜玫瑰呋喃、倍半糖呋喃和米卡尼呋喃）的全合成来说明；海洋天然产物plakorsin A、B、D和plakorsin D甲酯；以及呋喃脂肪酸3D5和氢木霉素。
• Novel compounds, their preparation and use
  申请人：Jeppesen Lone

  公开号：US20050070583A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ suptype.

  通用公式（I）的新化合物，这些化合物作为药物组成物的用途，包含这些化合物的药物组成物以及使用这些化合物和组成物的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，特别是PPARδ亚型。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE AS PRAR-MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004037776A3

  公开（公告）日：2004-06-10
• E/Z Isomerization of 3,3-disubstituted allylic thioethers
  作者：Miroslav Havranek、Per Sauerberg、Pavel Kratina、Pavel Pihera

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.07.164

  日期：2007.9

  Allylic thioethers of the general structure 1 underwent E/Z isomerization during both basic and acidic hydrolysis of the ester moiety at the remote end of the molecule. The isomerization was dependent on the substitution of the allylic moiety. The presence of a 5-membered heterocycle on the double bond supported the isomerization. However, analogous oxy-ethers were stable. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.