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1-(2,3-dihydro-furan-2-yl)-5-fluoro-1H-pyrimidine-2,4-dione | 37076-64-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,3-dihydro-furan-2-yl)-5-fluoro-1H-pyrimidine-2,4-dione
英文别名
1-[(2R)-2,3-dihydrofuran-2-yl]-5-fluoropyrimidine-2,4-dione
1-(2,3-dihydro-furan-2-yl)-5-fluoro-1<i>H</i>-pyrimidine-2,4-dione化学式
CAS
37076-64-5
化学式
C8H7FN2O3
mdl
——
分子量
198.154
InChiKey
PDLPZZHYCMXDCF-ZCFIWIBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:beb93f19a4361dc41d14204a4ff44414
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯基氯化硒羟甲基膦酸二甲酯1-(2,3-dihydro-furan-2-yl)-5-fluoro-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 silver perchlorate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以71%的产率得到dimethyl ((((2R,3S,5R)-5-(5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3-(phenylselanyl)tetrahydrofuran-2-yl)oxy)methyl)phosphonate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, anti-HIV activity, and resistance profiles of ribose modified nucleoside phosphonates
    摘要:
    A series of nucleoside phosphonate reverse transcriptase (RT) inhibitors have been synthesized and their anti-HIV activity and resistance profiles evaluated. The most potent analog [5-(6-amino-purin-9-yl)-2,5-dihydro-furan-2-yloxymethyl]-phosphonic acid (d4AP) demonstrated a HIV EC50 = 2.1 mu M, and the most favorable resistance profile against HIV-1 variants with K65R, M184V or multiple thymidine analog mutations in RT. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.10.038
  • 作为产物:
    描述:
    5-Fluoro-2'-desoxyuridine-5'-carboxylic acidN,N-二甲基甲酰胺二新戊基乙缩醛 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以75%的产率得到1-(2,3-dihydro-furan-2-yl)-5-fluoro-1H-pyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, anti-HIV activity, and resistance profiles of ribose modified nucleoside phosphonates
    摘要:
    A series of nucleoside phosphonate reverse transcriptase (RT) inhibitors have been synthesized and their anti-HIV activity and resistance profiles evaluated. The most potent analog [5-(6-amino-purin-9-yl)-2,5-dihydro-furan-2-yloxymethyl]-phosphonic acid (d4AP) demonstrated a HIV EC50 = 2.1 mu M, and the most favorable resistance profile against HIV-1 variants with K65R, M184V or multiple thymidine analog mutations in RT. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.10.038
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文献信息

  • US4169201A
    申请人:——
    公开号:US4169201A
    公开(公告)日:1979-09-25
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