(6R)-3-acetoxymethyl-8-oxo-7t-(2-phenyl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2ξ-carboxylic acid ethyl ester | 861-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R)-3-acetoxymethyl-8-oxo-7t-(2-phenyl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2ξ-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: (6R)-3-acetoxymethyl-8-oxo-7t-(2-phenyl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2ξ-carboxylic acid ethyl ester；7β-(2-phenyl-acetylamino)-2,3-didehydro-(4ξH)-3,4-dihydro-cephalosporanic acid ethyl ester；3-Acetoxymethyl-7β-phenylacetamido-ceph-2-em-4ξ-carbonsaeure-ethylester
• CAS: 861-15-4
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₆S
• 分子量: 418.47
• InChiKey: ZOOLUTNWTBLLBU-IRQCGSAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  102.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 (6R)-3-acetoxymethyl-8-oxo-7t-(2-phenyl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2ξ-carboxylic acid; pyridine salt 反应 1.33h， 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-8-oxo-7t-(2-phenyl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2ξ-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  头孢烷酸。第四部分 7-酰基ami二烯-2-em-4-羧酸

  摘要：

  的碱和酸酐7-acylamidocephalosporanic酸的联合作用，以及碱基对它们的酯的动作，设置了其中相应Δ均衡2 -异构体占优势。异构化表示质子交换，这可能是二氢噻嗪环中的硫原子所促进的。的乙酰氧基团在Δ 2 -化合物可以通过亲核试剂代替。

  DOI：

  10.1039/j39660001142