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N-(4-fluorophenyl)-2-nitroacetamide | 143884-75-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-fluorophenyl)-2-nitroacetamide
英文别名
——
N-(4-fluorophenyl)-2-nitroacetamide化学式
CAS
143884-75-7
化学式
C8H7FN2O3
mdl
——
分子量
198.154
InChiKey
IDYNRQHUEHSELQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    398.0±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.420±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-fluorophenyl)-2-nitroacetamide三氟甲磺酸 作用下, 以65%的产率得到5-Fluorisatin-β-oxim
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Isatin 3-Oximes from 2-Nitroacetanilides
    摘要:
    通过碱性水解 1-芳基氨基-1-甲硫基-2-硝基乙烯制备的 2-硝基乙酰苯胺,在室温下用浓硫酸或三氟甲磺酸处理后可转化为异汀(1H-吲哚-2,3-二酮)3-肟。
    DOI:
    10.1055/s-1992-26223
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-4-氟-N-(1-(甲硫基)-2-硝基乙烯基)苯胺氢氧化钾 作用下, 反应 5.0h, 以80%的产率得到N-(4-fluorophenyl)-2-nitroacetamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Isatin 3-Oximes from 2-Nitroacetanilides
    摘要:
    通过碱性水解 1-芳基氨基-1-甲硫基-2-硝基乙烯制备的 2-硝基乙酰苯胺,在室温下用浓硫酸或三氟甲磺酸处理后可转化为异汀(1H-吲哚-2,3-二酮)3-肟。
    DOI:
    10.1055/s-1992-26223
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED INDOLE AND AZAINDOLE OXOACETYL PIPERAZINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOACÉTYL PIPÉRAZINAMIDE À SUBSTITUTION INDOLE ET AZAINDOLE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2012019003A1
    公开(公告)日:2012-02-09
    Compounds having drug and bio-affecting properties are described herein, including their properties, pharmaceutical compositions and methods of use. In particular, tricyclic aryl or heteroaryl piperazine diamide derivatives that possess unique antiviral activity are set forth. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS. The compounds herein have the general Formula I:(Formula I should be inserted here) wherein: Y is selected from the group of indole or azaindole systems:(Formula Y should be inserted here) and Z is selected from the group of:(Formula Z should be inserted here)
    本文描述了具有药物和生物影响特性的化合物,包括它们的特性、制药组合物和使用方法。特别地,本文提出了具有独特抗病毒活性的三环芳基或杂芳基哌嗪二酰胺衍生物。这些化合物对于治疗艾滋病毒和艾滋病非常有用。本文中的化合物具有一般公式I:(应在此处插入公式I) 其中:Y选自吲哚或氮杂吲哚系统的群体中:(应在此处插入公式Y) 而Z选自以下群体中:(应在此处插入公式Z)
  • SUBSTITUTED INDOLE AND AZAINDOLE OXOACETYL PIPERAZINAMIDE DERIVATIVES
    申请人:Wang Tao
    公开号:US20120202775A1
    公开(公告)日:2012-08-09
    Compounds having drug and bio-affecting properties are described herein, including their properties, pharmaceutical compositions and methods of use. In particular, tricyclic aryl or heteroaryl piperazine diamide derivatives that possess unique antiviral activity are set forth. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS. The compounds herein have the general Formula I: wherein: Y is selected from the group of indole or azaindole systems: and Z is selected from the group of:
    本文描述了具有药物和生物影响特性的化合物,包括它们的特性、制药组合物和使用方法。特别地,本文阐述了具有独特抗病毒活性的三环芳基或杂芳基哌嗪二酰胺衍生物。这些化合物可用于治疗艾滋病毒和艾滋病。本文中的化合物具有通用的I式:其中:Y选自吲哚或氮杂吲哚系统的群体;Z选自:
  • Nouveau dérivés de l'hydroxylamine, leur procédé de préparation, leur application comme facteur de croissance des végétaux et les compositions les renfermant
    申请人:ROUSSEL-UCLAF
    公开号:EP0119892A1
    公开(公告)日:1984-09-26
    L'invention a pour objet les composés (1): où Ar est un radical aromatique ou hétéroaromatique mono ou polycyclique éventuellement substitué, ainsi que leurs sels d'addition avec les acides. L'invention a aussi pour objet un procédé de préparation des composés de formule (I) et de leurs sels, leur application comme facteurs de croissance des végétaux et les compositions les renfermant.
    本发明的目的是化合物(1):其中 Ar 是任选取代的单环或多环芳香族或杂芳香族自由基,以及它们与酸的加成盐。 本发明的目的还在于制备式(I)化合物及其盐的工艺、它们作为植物生长因子的用途以及含有它们的组合物。
  • PROCESS FOR PREPARING METHYL ACETATE
    申请人:Dalian Institute Of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences
    公开号:EP2940000B1
    公开(公告)日:2017-10-18
  • METHOD FOR PREPARING METHYL ACETATE
    申请人:DALIAN INSTITUTE OF CHEMICAL PHYSICS, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES
    公开号:US20150298108A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    The present invention provides a method for preparing methyl acetate, in which a feed gas containing an organic amine, dimethyl ether, carbon monoxide and optional hydrogen gas goes through a reactor loaded with a H-type mordenite catalyst, to produce methyl acetate; wherein said H-type mordenite catalyst is a H-type mordenite catalyst with adsorption of an organic amine. The method in the present invention improves the catalyst stability and prolongs the catalyst life, by using the H-type mordenite catalyst with adsorption of an organic amine as the catalyst and adding the organic amine in the feed gas to replenish the organic amine desorbed from the catalyst during the reaction.
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