p-carbomethoxyphenol lithium salt | 74997-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-carbomethoxyphenol lithium salt
• 英文别名: lithium salt of methyl 4-hydroxybenzoate；Lithium;4-methoxycarbonylphenolate；lithium;4-methoxycarbonylphenolate
• CAS: 74997-71-0
• 化学式: C₈H₇O₃*Li
• 分子量: 158.083
• InChiKey: OKBJZLOYJZHVNL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.45
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-carbomethoxyphenol lithium salt 在 (N,N-[2-(2-Py)Et]2-α,α-D2-benzyl-amine)2(peroxo)Cu2(PF6)2 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-methoxycarbonyl-1,2-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  （mu-eta 2：eta 2-peroxo）dicopper（II）络合物将酚氧化为邻苯二酚：对酪氨酸酶酚酶活性的机理性认识。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja015702i
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸甲酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 p-carbomethoxyphenol lithium salt
  参考文献：
  名称：

  Arnett, Edward M.; Moe, Kevin D., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 19, p. 7288 - 7293

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Electrochemical Selective B–H Oxygenation of <i>o</i>-Carboranes at Room Temperature
  作者：Yik Ki Au、Hairong Lyu、Yangjian Quan、Zuowei Xie

  DOI：10.1021/jacs.0c02490

  日期：2020.4.15

  Copper-catalyzed electrochemical selective cage B-H oxygenation of o-carboranes has been achieved for the first time. Under constant electric current (4.0 mA) at room temperature, copper-catalyzed cross-coupling of carboranyl amides with lithium phenolates results in the formation of B(4,5)-diphenolated-o-carboranes via direct B-H activation, whereas the use of lithium tert-butoxide affords B(4)-monooxygenated

  首次实现了邻碳硼烷的铜催化电化学选择性笼式 BH 氧化。在室温下恒定电流 (4.0 mA) 下，铜催化的碳硼酰胺与苯酚锂的交叉偶联导致通过直接 BH 活化形成 B(4,5)-二酚-邻碳硼烷，而使用叔丁醇锂提供 B(4)-单氧化产物。该反应不需要任何额外的化学氧化剂，并生成 H2 和锂盐作为副产物。对照实验表明，反应过程中可能涉及高价 Cu(III) 物质。
• Process for the preparation of alkali metal salts of hydroxybenzoates,
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04276431A1

  公开（公告）日：1981-06-30

  Alkali metal salts of hydroxybenzoates are claimed which are substantially anhydrous and free from hydrobenzoic acid and have the formula ##STR1## in which R.sup.1 denotes alkyl, alkenyl, cycloalkyl or aralkyl, R.sup.2 and R.sup.3 are identical or different and represent hydrogen, halogen, hydroxyl, amino, alkylamino, alkyl, alkoxy, aralkyl or aryl and Me denotes an alkali metal. Furthermore a process for the preparation of the said alkali metal salts of hydroxybenzoates, which are substantially anhydrous and free from hydrobenzoic acid, characterized in that a solution or suspension of a hydroxybenzoate of the formula ##STR2## in which R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have the abovementioned meaning, is neutralized with an alkali metal hydroxide at -10.degree. to +50.degree. C. until the degree of neutralization is 0.95 to 1.05, a degree of neutralization of 1.00 denoting the end point of the neutralization of the phenolic OH group by the alkali metal hydroxide, and the resulting solution or suspension of the alkali metal salt of the hydroxybenzoate is passed to a mild drying operation which does not damage the product and is in itself known, after a time such that the content of hydroxybenzoic acid or the alkali metal salt thereof in this solution or suspension does not reach the value of 1% by weight, relative to the amount of alkali metal salt of hydroxybenzoate contained in this solution or suspension.

  本发明涉及疏水基苯羟酸的碱金属盐，其基本无水且不含羟基苯甲酸，其化学式为##STR1## 其中R1表示烷基、烯基、环烷基或芳基烷基，R2和R3相同或不同，表示氢、卤素、羟基、氨基、烷基氨基、烷基、烷氧基、芳基烷基或芳基，Me表示碱金属。此外，本发明还涉及一种制备基本无水且不含羟基苯甲酸的碱金属盐的方法，其特征在于，在-10℃至+50℃的条件下，用碱金属氢氧化物中和式##STR2## 其中R1、R2和R3具有上述含义，直至中和度为0.95至1.05的溶液或悬浮液，中和度为1.00表示碱金属氢氧化物中和酚羟基的终点。将所得的碱金属盐的溶液或悬浮液经过适量的干燥操作，该操作不会损坏产品且已知。在此之后的一段时间内，使得该溶液或悬浮液中的羟基苯甲酸或其碱金属盐的含量不超过1重量％，相对于该溶液或悬浮液中所含的羟基苯甲酸盐的量。