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tetrahydro-7,7,8a-trimethyl-5-thioxo-6H-oxazolo<3,2-c>pyrimidin-2(3H)-one | 59743-12-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetrahydro-7,7,8a-trimethyl-5-thioxo-6H-oxazolo<3,2-c>pyrimidin-2(3H)-one
英文别名
7,7,8a-trimethyl-5-thioxo-tetrahydro-oxazolo[3,2-c]pyrimidin-2-one;7,7,8a-Trimethyl-5-thioxo-tetrahydro-oxazolo[3,2-c]pyrimidin-2-on;7,7,8a-Trimethyl-5-thioxo-tetrahydro-oxazolo[3,2-c]pyrimidin-2-one;7,7,8a-trimethyl-5-sulfanylidene-6,8-dihydro-3H-[1,3]oxazolo[3,2-c]pyrimidin-2-one
tetrahydro-7,7,8a-trimethyl-5-thioxo-6H-oxazolo<3,2-c>pyrimidin-2(3H)-one化学式
CAS
59743-12-3
化学式
C9H14N2O2S
mdl
——
分子量
214.288
InChiKey
NKMKXUCAPSHRKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    73.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetrahydro-7,7,8a-trimethyl-5-thioxo-6H-oxazolo<3,2-c>pyrimidin-2(3H)-one 、 2-(1,2,3,4-Tetrahydro-4,4,6-trimethyl-2-thioxo-<1>pyrimidyl)-essigsaeure 、 正己醇 以56%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ZIGEUNER G.; KOLLMANN K.; LINTSCHINGER W.-B.; FUCHSGRUBER A., MONATSH. CHEM. , 1976, 107, NO 1, 183-193
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过烯胺-XIII 1合成杂环:立体控制β-异硫氰酸酯与氨基酸的反应方式
    摘要:
    甘氨酸和邻氨基苯甲酸与4-异硫氰酸根合-丁烷-2-酮(1)生成3-(3-氧代丁基)-4-氧代咪唑烷-2-硫酮(11)和3-(3-氧代丁基)-2-硫代喹唑啉-4 -一(15),而4-异硫氰酸根合-4-甲基戊烷-2-一(2),在带有异硫氰酸酯基的碳原子上具有宝石二甲基,四氢7,7,8a-三甲基-5-硫代-6H -oxazolo [3,2-c]嘧啶-2(3H)-一(14)和2,3,4,4a-四氢-3,3,4a-三甲基-1-thioxo-1H,6H-嘧啶[1形成了,6a] [3,1]-苯并嗪-6-(17)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86799-5
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文献信息

  • Thiazoline, Pyrimidine and Thiazine Ring Compounds with Acid Substituents Attached to the Nitrogen
    作者:Roger A. Mathes、Floyd D. Stewart
    DOI:10.1021/ja01161a005
    日期:1950.5
  • Kondensierte Heterocyclen aus ?-Isothiocyanatoketonen und Aminocarbons�uren
    作者:Gustav Zigeuner、Krystyna Kollmann、W.-Bernd Lintschinger、Alfred Fuchsgruber
    DOI:10.1007/bf00909094
    日期:——
  • SINGH HARJIT; KUMAR SUBODH, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 9, 2177-2180
    作者:SINGH HARJIT、 KUMAR SUBODH
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of heterocycles via enamines-XIII
    作者:Harjit Singh、Subodh Kumar
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86799-5
    日期:1987.1
    Glycine and anthranilic acid with 4-isothiocyanato-butan-2-one (1) gives 3-(3-oxobutyl)-4-oxoimidazolidine-2-thione (11) and 3-(3-oxobutyl)-2-thioxoquinazolin-4-one (15) whereas with 4-isothiocyanato-4-methylpentan-2-one (2), having a gem-dimethyl group at the carbon bearing isothiocyanate group, tetrahydro-7,7,8a-trimethyl-5-thioxo-6H-oxazolo[3,2-c] pyrimidine-2(3H)-one (14) and 2,3,4,4a-tetrahydro-3
    甘氨酸和邻氨基苯甲酸与4-异硫氰酸根合-丁烷-2-酮(1)生成3-(3-氧代丁基)-4-氧代咪唑烷-2-硫酮(11)和3-(3-氧代丁基)-2-硫代喹唑啉-4 -一(15),而4-异硫氰酸根合-4-甲基戊烷-2-一(2),在带有异硫氰酸酯基的碳原子上具有宝石二甲基,四氢7,7,8a-三甲基-5-硫代-6H -oxazolo [3,2-c]嘧啶-2(3H)-一(14)和2,3,4,4a-四氢-3,3,4a-三甲基-1-thioxo-1H,6H-嘧啶[1形成了,6a] [3,1]-苯并嗪-6-(17)。
  • ZIGEUNER G.; KOLLMANN K.; LINTSCHINGER W.-B.; FUCHSGRUBER A., MONATSH. CHEM. <MOCH-AP>, 1976, 107, NO 1, 183-193
    作者:ZIGEUNER G.、 KOLLMANN K.、 LINTSCHINGER W.-B.、 FUCHSGRUBER A.
    DOI:——
    日期:——
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