(1S,2S,3R,5R)-3-benzoyl-2-benzoylmethyl-1,5-di(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexane | 262372-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S,3R,5R)-3-benzoyl-2-benzoylmethyl-1,5-di(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexane
• 英文别名: [(1S,2R,4R,6S)-2-benzoyloxy-4,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]cyclohexyl]methyl benzoate
• CAS: 262372-08-7
• 化学式: C₃₃H₅₀O₆Si₂
• 分子量: 598.927
• InChiKey: BULNQGXUSFXDJZ-AIQXTLEGSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.26
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3R,5R)-3-benzoyl-2-benzoylmethyl-1,5-di(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexane 在 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 cerium(III) chloride 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 (1S,4S,5R)-5-benzoyl-4-benzoylmethylcyclohex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The Cyclohexene Ring System as a Furanose Mimic:  Synthesis and Antiviral Activity of Both Enantiomers of Cyclohexenylguanine

  摘要：

  Both enantiomers of cyclohexenylguanine were synthesized in a stereospecific way starting from the same starting material: R-(-)-carvone. Both compounds showed potent-and selective anti-herpesvirus activity (HSV-1, HSV-2, VZV, CMV). The binding of both cyclohexene nucleosides in the active site of HSV-1 thymidine kinase was investigated, and a model for the binding of both enantiomers is proposed. The amino acids involved in binding of the optical antipodes are the same, but the interaction energy of both enantiomers is slightly different. This may be attributed to the interaction of the secondary hydroxyl function of the nucleoside analogues with Glu-225. Structural analysis has demonstrated the flexibility of the cyclohexenyl system, and this may be considered as an important conformational characteristic explaining the potent antiviral activity.

  DOI：

  10.1021/jm991171l
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸酐 、 (1R,2S,3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-(hydroxymethyl)cyclohexan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以98%的产率得到(1S,2S,3R,5R)-3-benzoyl-2-benzoylmethyl-1,5-di(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  （D）-和（L）-环己烯醇-G，一类新的抗病毒剂：合成，构象分析，分子建模和生物活性

  摘要：

  从（R）-香芹酮开始对映选择性地合成（D）-和（L）-环己烯基-G。两者均显示有效和选择性的抗疱疹病毒活性（HSV-1，HSV-2，VZV，CMV）。分子建模表明，两种异构体均以高能构象结合在HSV-1胸苷激酶的活性位点上，且碱基部分位于赤道位置。据信，环己烯环的柔韧性对其抗病毒活性至关重要。

  DOI：

  10.1081/ncn-100002360