3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-(thiophen-3-yl)pyridazine | 1453841-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-(thiophen-3-yl)pyridazine
• 英文别名: 3-(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)-6-thiophen-3-ylpyridazine
• CAS: 1453841-27-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄S
• 分子量: 256.331
• InChiKey: RKFVRZDRKYDSMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-碘噻吩 、 3-氯-6-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)哒嗪 在 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 、 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 C₂₆H₃₅O₂P*C₁₂H₁₀N^(1-)*CH₃O₃S^(1-)*Pd⁽²⁺⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-(thiophen-3-yl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  使用 Palladacycle 预催化剂实现根岸交叉偶联的温和和一般条件

  摘要：

  在环境温度或低催化剂负载量下，通过钯催化的根岸交叉偶联合成了多种联芳基化合物。该协议的特点是使用最近报道的氨基联苯钯环预催化剂来生成具有催化活性的 XPhosPd 0物质。值得注意的是，可以采用各种具有挑战性的杂环和多氟化芳香族底物来获得高产率的产品。

  DOI：

  10.1002/anie.201207750