(Z)-1-ethoxy-2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-ene | 24528-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (Z)-1-ethoxy-2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-ene
• 英文别名: seqcis-1-Ethoxy-2.3.3.3-tetrafluor-propylen；(Z)-1-ethoxy-2,3,3,3-tetrafluoro-propene
• CAS: 24528-33-4
• 化学式: C₅H₆F₄O
• 分子量: 158.096
• InChiKey: HIZNCLUNJVYFRX-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  65.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-1,1,1,2,3-pentafluoropropane 、 3,3-diethoxy-1,1,1,2-tetrafluoropropane 、 (Z)-1-ethoxy-2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-ene 在 庚酸 、 硫酸 作用下， 反应 6.0h， 以72.3%的产率得到3,3,3,2-tetrafluoropropan-1-al
  参考文献：
  名称：

  Alternative synthetic routes to hydrofluoroolefins

  摘要：

  A series of hydrofluoroolefins with -CF=CH2, -CH=CHF and -CH=CF2 groups were designed and prepared via various synthetic routes, including HX or BrF elimination, Wittig-type olefination or fluorination using SF4. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.08.001
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,3,3-五氟丙烯 、 乙醇 在 potassium hydroxide 作用下， 生成 3-ethoxy-1,1,1,2,3-pentafluoropropane 、 3,3-diethoxy-1,1,1,2-tetrafluoropropane 、 (Z)-1-ethoxy-2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Alternative synthetic routes to hydrofluoroolefins

  摘要：

  A series of hydrofluoroolefins with -CF=CH2, -CH=CHF and -CH=CF2 groups were designed and prepared via various synthetic routes, including HX or BrF elimination, Wittig-type olefination or fluorination using SF4. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.08.001