(6,13-Ditert-butyl-16-methoxy-15-tricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-1(14),4,6,8(16),11(15),12-hexaenyl)methanol | 86488-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (6,13-Ditert-butyl-16-methoxy-15-tricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-1(14),4,6,8(16),11(15),12-hexaenyl)methanol
• 英文别名: (6,13-ditert-butyl-16-methoxy-15-tricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-1(14),4,6,8(16),11(15),12-hexaenyl)methanol
• CAS: 86488-72-4
• 化学式: C₂₆H₃₆O₂
• 分子量: 380.571
• InChiKey: TYSCLIZUFAVIRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-240 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  474.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6,13-Ditert-butyl-16-methoxy-15-tricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-1(14),4,6,8(16),11(15),12-hexaenyl)methanol 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以41%的产率得到5,13-di-tert-butyl-8-chloromethyl-16-methoxy[2.2]metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Kan; Miyazawa, Akira; Hiate, Ai, Journal of Chemical Research, 2005, # 8, p. 495 - 497

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,13-di-tert-butyl-8-bromomethyl-16-methoxy[2.2]metacyclophane 在 丙酮 作用下， 反应 12.0h， 生成 (6,13-Ditert-butyl-16-methoxy-15-tricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-1(14),4,6,8(16),11(15),12-hexaenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Hydrolysis of 8-bromomethyl(2.2)metacyclophanes in 50% aqueous acetone solution.

  摘要：

  在 25°C 的 50% 丙酮水溶液中测量了 8-溴甲基 [2.2] 偏环烷（1a-1d）的水解率。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.370

文献信息

• Hydrolysis of 8-bromomethyl(2.2)metacyclophanes in 50% aqueous acetone solution.
  作者：Masashi Tashiro、Takashi Arimura、Takehiko Yamato

  DOI：10.1248/cpb.31.370

  日期：——

  The hydrolysis rate of 8-bromomethyl [2.2] metacyclophanes (1a-1d) was measured in 50% aqueous acetone solution at 25°C.

  在 25°C 的 50% 丙酮水溶液中测量了 8-溴甲基 [2.2] 偏环烷（1a-1d）的水解率。
• Tanaka, Kan; Miyazawa, Akira; Hiate, Ai, Journal of Chemical Research, 2005, # 8, p. 495 - 497
  作者：Tanaka, Kan、Miyazawa, Akira、Hiate, Ai、Tashiro, Masashi、Saisyo, Tatsunori、Okabe, Ryo、Kohno, Kazufumi、Yamato, Takehiko

  DOI：——

  日期：——