1-bromo-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-4-(trifluoromethyl)benzene | 1426242-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1426242-42-3
• 化学式: C₉H₅BrF₆O
• 分子量: 323.033
• InChiKey: KKGDMYPHKLALRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.647±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-4-(trifluoromethyl)benzene 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过基于共价片段的方法鉴定高选择性脂蛋白相关的磷脂酶A2（Lp-PLA2）抑制剂。

  摘要：

  共价配体作为治疗药物或生化工具备受关注。在这里，我们报道了使用基于共价片段的方法发现脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）的高度选择性和不可逆抑制剂的发现。Lp-PLA2与共价片段复合的晶体结构不仅揭示了共价反应机理，而且为设计化合物8提供了良好的起点与共价片段相比，其效价和选择性分别提高了130,000倍和3900倍以上。此外，开发了具有高选择性和敏感性的荧光探针，以比免疫印迹测试或免疫荧光成像更方便的方式表征Lp-PLA2及其在体外甚至在活细胞中的酶活性。总体而言，我们为基于共价片段的策略在共价配体发现中的应用提供了范例，并且为设计丝氨酸水解酶的共价抑制剂提供了新的战斗部-烯醇-环氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00372
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-1,1,1-三氟乙烷 、 2-溴-5-三氟甲基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 336.0h， 以53%的产率得到1-bromo-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  使用反应性配体 加速Ni（ii）预催化剂的引发及其对链增长聚合的影响†

  摘要：

  研究了具有不同反应性配体的镍（II）配合物，该配合物可选择性地加速引发速率，而不会影响π共轭单体的链增长聚合反应中的传播速率。具有电子变化的反应基团的预催化剂导致更快的引发速率和更窄的分子量分布。计算研究表明，还原消除速率主要受两个反应芳烃在还原消除过程中稳定催化剂上不断增加的电子密度的能力的调节。总体而言，这些研究提供了对交叉偶联反应（还原消除）的关键机理步骤的认识，并强调了引发在受控链增长聚合中的重要性。

  DOI：

  10.1039/c2dt32735j

文献信息

• 噁唑烷酮类化合物、其制备方法、用途及其药 物组合物
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN111825695B

  公开（公告）日：2022-04-12

  本发明涉及用作Lp‑PLA2共价抑制剂的噁唑烷酮类化合物及其药物组合物，所述噁唑烷酮类化合物的结构如通式I所示，R1，R2和R3的定义如说明书和权利要求书所示。本发明的通式I化合物其立体异构体或其药学上可以接受的盐，可用作Lp‑PLA2共价抑制剂，预防和/或治疗和/或改善与Lp‑PLA2酶活性有关的疾病。同时，本发明的通式I化合物其立体异构体或其药学上可以接受的盐，可用作Lp‑PLA2特异性的分子探针。