tert-butyl 4-(4-amino-3-methoxybenzoyl)piperazine-1-carboxylate | 1024592-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-amino-3-methoxybenzoyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(4-amino-3-methoxybenzoyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1024592-30-0
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₄
• mdl: MFCD33404959
• 分子量: 335.403
• InChiKey: YKUWWUKYQSJOSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.529
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-amino-3-methoxybenzoyl)piperazine-1-carboxylate 在 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 3-[4-[1-[2-[4-[4-[[5-Chloro-4-(2-dimethylphosphorylanilino)pyrimidin-2-yl]amino]-3-methoxybenzoyl]piperazin-1-yl]-2-oxoethyl]piperidin-4-yl]anilino]piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  用于EGFR蛋白降解的化合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及用于EGFR蛋白降解的化合物及其用途。具体地，本发明涉及式I所示化合物，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还涉及所述化合物在制备用于调节EGFR酪氨酸激酶活性或治疗EGFR相关疾病，尤其是非小细胞肺癌的药物方面的应用。

  公开号：

  CN116135852A
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-硝基苯甲酰氯 在 Raney Ni 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-amino-3-methoxybenzoyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC CARBOXAMIDE INHIBITORS OF KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES À BASE DE CARBOXAMIDES BICYCLIQUES

  摘要：

  提供了式（I）的化合物或药用可接受的盐，其中X1~X5，R1~R3，A，B，Z和n在描述中有定义。还提供了含有这些化合物的组合物，以及用于抑制激酶如ALK的用途，以及用于治疗癌症的用途。

  公开号：

  WO2012097684A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC CARBOXAMIDE INHIBITORS OF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES À BASE DE CARBOXAMIDES BICYCLIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012097684A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts are provided, wherein X1~X5, R1~R3, A, B, Z and n are defined in the description. And compositions containing said compounds, and the uses for inhibitors of kinases such as ALK, and the uses for treating cancer thereof are provided.

  提供了式（I）的化合物或药用可接受的盐，其中X1~X5，R1~R3，A，B，Z和n在描述中有定义。还提供了含有这些化合物的组合物，以及用于抑制激酶如ALK的用途，以及用于治疗癌症的用途。
• BICYCLIC INHIBITORS OF ALK
  申请人：Vasudevan Anil

  公开号：US20140155389A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to compounds of formula (1) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1 , X, Y, Z, A, B, G 1 , and n are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as ALK and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及公式（1）的化合物或药物可接受的盐，其中R1、X、Y、Z、A、B、G1和n在说明书中有定义。本发明还涉及含有所述化合物的组合物，其对抑制激酶如ALK具有用处，以及用于治疗癌症等疾病的方法。
• BICYCLIC CARBOXAMIDE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Vasudevan Anil

  公开号：US20140194418A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts are provided, wherein X 1 ˜X 5 , R 1 ˜R 3 , A, B, Z and n are defined in the description. And compositions containing said compounds, and the uses for inhibitors of kinases such as ALK, and the uses for treating cancer thereof are provided.

  提供了公式（I）的化合物或药物可接受的盐，其中X1〜X5，R1〜R3，A，B，Z和n在描述中定义。还提供了含有所述化合物的组合物，以及用于抑制激酶（例如ALK）的用途，以及用于治疗癌症的用途。
• Bicyclic carboxamide inhibitors of kinases
  申请人：Vasudevan Anil

  公开号：US09212192B2

  公开（公告）日：2015-12-15

  Compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts are provided, wherein X1˜X5, R1˜R3, A, B, Z and n are defined in the description. And compositions containing said compounds, and the uses for inhibitors of kinases such as ALK, and the uses for treating cancer thereof are provided.

  提供公式(I)的化合物或药物可接受的盐，其中X1~X5、R1~R3、A、B、Z和n在描述中有定义。还提供含有所述化合物的组合物，以及用于抑制激酶如ALK的用途，以及用于治疗癌症的用途。
• Chemoproteomics Reveals the Antiproliferative Potential of Parkinson’s Disease Kinase Inhibitor LRRK2-IN-1 by Targeting PCNA Protein
  作者：Weichao Li、Yiqing Zhou、Guanghui Tang、Nai-Kei Wong、Mengquan Yang、Dan Tan、Youli Xiao

  DOI：10.1021/acs.molpharmaceut.8b00325

  日期：2018.8.6

  LRRK2-IN-1, one of the first selective inhibitors of leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2), was serendipitously found to exhibit potent antiproliferative activity in several types of human cancer cells. In this study, we employed a chemoproteomic strategy utilizing a photoaffinity probe to identify the cellular target(s) of LRRK2-IN-1 underlying its anticancer activity. LRRK2-IN-1 was found to induce cell cycle arrest as well as cancer cell death by specifically binding to human proliferating cell nuclear antigen (PCNA) in cancer cells. Our current findings suggest the potential of LRRK2-IN-1 as a novel pharmacological molecule for scrutinizing cell physiology and furnish a logical foundation for the future development of therapeutic reagents for cancer.