3-羟基-2-甲氧基丙烯酸甲酯钠盐 | 104151-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酸
• 中文名称: 3-羟基-2-甲氧基丙烯酸甲酯钠盐
• 英文名称: methyl 3-hydroxy-2-methoxyacrylate sodium salt
• 英文别名: 3-hydroxy-2-methoxyacrylic acid methyl ester sodium salt；sodium salt of 3-hydroxy-2-methoxyacrylic acid methyl ester；methyl sodium β-hydroxy-α-methoxyacrylate；methyl sodio-β-hydroxy-α-methoxyacrylate；sodium;2,3-dimethoxy-3-oxoprop-1-en-1-olate
• CAS: 104151-54-4
• 化学式: C₅H₇O₄*Na
• 分子量: 154.098
• InChiKey: OQGMUSICUWTYOH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.99
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫脲 、 3-羟基-2-甲氧基丙烯酸甲酯钠盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-甲氧基-2-巯基-4-嘧啶醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL-ALKYNE COMPOUNDS AS HERBICIDES
  [FR] NOUVEAUX HERBICIDES

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中Q是一个分子式（II），（III）的基团；Z是=N-，分子式（IV）或=C（R2）-；n为0、1、2或3；R3或R4各自独立地为氢、卤素、-CN、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基；或者R3和R4一起为C2-C5烷基；以及式（I）中的化合物的所有立体异构体和互变异构体的农药可接受盐可用作除草剂。

  公开号：

  WO2003087067A1
• 作为产物：
  描述：

  甲酸乙酯 在 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-羟基-2-甲氧基丙烯酸甲酯钠盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  提供具有以下结构的化合物或其药学上可接受的盐或前药：其中R1为CN；R2为H或F；R3和R4独立地为氢、氟、氯或OR8；R5为氢、C1-6烷基、C1-6烯基或C1-6炔基；R6和R7独立地为氢、卤素、OR8或NR9R10；R8为氢或C1-6烷基；R9和R10独立地为氢或C1-6烷基；或当它们连接到氮原子时，基团R9和R10可以共同形成一个选自NR8、S和O的另外一个杂原子的5-或6-成员环，该5或6-成员环可选择地被羟基或C1-6烷氧基取代；或当它们连接到氮原子时，基团R9和R10可以共同形成一个可选择地被羟基或C1-6烷氧基取代的氮杂环丙烷环。还公开了这些化合物在治疗与淀粉样蛋白相关疾病中的用途。

  公开号：

  WO2011144577A1

文献信息

• Synthesis and Antitumor Activity of Novel N-Benzoyl-N'-substituted Pyrimidinyl (Thio)semicarbazide Derivatives
  作者：Gaopeng Song、Jianzuo Li、Hao Tian、Yasheng Li、Dekun Hu、Ying Li、Zining Cui

  DOI：10.2174/1570180812666151003002644

  日期：2016.3.3

  A series of substituted pyrimidinyl (thio)semicarbazide derivatives were designed and synthesized. The antitumor results showed that the activity of thiosemicarbazide compounds (series II) was generally higher than that of the corresponding semicarbazide derivatives (series I). Among them, IIk displayed higher cytotoxicity against HL-60, BGC-823 and Bel-7402 than that of adriamycin and exhibited broad

  设计并合成了一系列取代的嘧啶基（硫代）氨基脲衍生物。抗肿瘤结果表明，硫代氨基脲化合物（系列II）的活性通常高于相应的氨基脲衍生物（系列I）的活性。其中，IIk显示出对HL-60，BGC-823和Bel-7402的细胞毒性高于阿霉素，并且对13种人肿瘤细胞系具有广泛的体外细胞毒性。同时，评估了细胞毒性选择性和抗多药耐药性，并且IIk与人类正常细胞相比对癌细胞具有选择性的细胞毒性，并且具有显着的抗多药耐药性。生物测定结果表明，IIk作为潜在的潜在铅化合物，有望进一步用于抗肿瘤研究。
• Discovery of 4-(Benzylaminomethylene)isoquinoline-1,3-(2<i>H</i>,4<i>H</i>)-diones and 4-[(Pyridylmethyl)aminomethylene]isoquinoline-1,3-(2<i>H</i>,4<i>H</i>)-diones as Potent and Selective Inhibitors of the Cyclin-Dependent Kinase 4
  作者：Hwei-Ru Tsou、Xiaoxiang Liu、Gary Birnberg、Joshua Kaplan、Mercy Otteng、Tritin Tran、Kristina Kutterer、Zhilian Tang、Ron Suayan、Arie Zask、Malini Ravi、Angela Bretz、Mary Grillo、John P. McGinnis、Sridhar K. Rabindran、Semiramis Ayral-Kaloustian、Tarek S. Mansour

  DOI：10.1021/jm801026e

  日期：2009.4.23

  oline-1,3-(2H,4H)-dione derivatives reported here represents a novel class of potential antitumor agents, which potently and selectively inhibit CDK4 over CDK2 and CDK1. In the benzylamino headpiece, a 3-OH substituent is required on the phenyl ring for CDK4 inhibitory activity, which is further enhanced when an iodo, aryl, heteroaryl, t-butyl, or cyclopentyl substituent is introduced at the C-6 position

  此处报道了一系列4-（苄基氨基亚甲基）异喹啉-1,3-（2 H，4 H）-二酮和4-[（吡啶基甲基）氨基亚甲基]异喹啉-1,3-（2 H，4 H）-二酮衍生物代表一类新型的潜在抗肿瘤药，与CDK2和CDK1相比，它有力和选择性地抑制CDK4。在苄基氨基机头，一个3-OH的取代基是必需的苯环为CDK4抑制活性，这是进一步提高上时碘，芳基，杂芳基，吨在异喹啉-1，3-二酮核的C-6位置引入丁基或环戊基取代基。为了规避与酚OH基团的4 -取代的3-OH苯基机头有关的代谢责任，我们采取两种方法：第一，引入氮气ø -或p -在苯环的3-OH基团; 第二，用N-取代的2-吡啶酮代替苯基头基。我们在这里介绍了合成，SAR数据，代谢稳定性数据和CDK4模拟模型，该模型解释了我们的CDK4选择性抑制剂的结合，效能和选择性。
• 3-羟基-2-甲氧基丙烯酸甲酯钠盐的合成方法
  申请人：江苏快达农化股份有限公司

  公开号：CN110759829A

  公开（公告）日：2020-02-07

  本发明公开了一种无溶剂法制备3‑羟基‑2‑甲氧基丙烯酸甲酯钠盐的方法，搅拌下将甲氧基乙酸甲酯和甲酸甲酯混合溶解，然后加入甲醇钠；反应体系在无水的条件下进行，搅拌下直至反应完全；所得到的反应液经过后处理得到成品3‑羟基‑2‑甲氧基丙烯酸甲酯钠盐。本发明具有工艺简捷、节能降耗、生产安全性高等优点。
• 一种2-乙氧基-5-氟尿嘧啶杂质的制备方法
  申请人：精华制药集团南通有限公司

  公开号：CN112028838B

  公开（公告）日：2022-07-01

  本发明揭示了一种2‑乙氧基‑5‑氟尿嘧啶杂质的制备方法。所述2‑乙氧基‑5‑氟尿嘧啶杂质的制备方法包括：(1)以甲氧基乙酸甲酯或乙氧基乙酸乙酯为原料，甲醇钠作碱拔氢，甲苯作溶剂的均匀混合体系中分别滴加原料和甲酸乙酯，并发生反应，形成2‑乙氧基‑5‑氟尿嘧啶杂质中间体；(2)向2‑乙氧基‑5‑氟尿嘧啶杂质中间体中滴加乙氧基异脲素，调pH＝9‑10，再依次进行加热、减压蒸馏、加水溶解、纯化处理，获得2‑乙氧基‑5‑氟尿嘧啶杂质粗品；(3)向2‑乙氧基‑5‑氟尿嘧啶杂质粗品中加水溶解，再依次冰水冷却析晶、抽滤、水洗、干燥得2‑乙氧基‑5‑氟尿嘧啶杂质。本发明制备方法路线短，后处理简单，制得的2‑乙氧基‑5‑氟尿嘧啶杂质纯度较高，可应用于对照品研究。